Микоплазма пневмония у свиней


Энзоотическая пневмония свиней – микоплазменная пневмония, респираторный микоплазмоз, микоплазмоз свиней (pneumonia enzootica suum) / Инфекционные болезни сельскохозяйственных животных / Московский Ветеринарный WEB-Центр

Энзоотическая пневмония свиней – микоплазменная пневмония, респираторный микоплазмоз, микоплазмоз свиней (pneumonia enzootica suum) – хроническое инфекционное заболевание, характеризующееся воспалением легких, серозных покровов и нарушением воспроизводительной функции у свиноматок.

Этиология. Возбудителем болезни являются микоплазмы. Наиболее часто она вызывается M. suipneumoniae – M. hyopneumoniae, реже – другими видами этих микроорганизмов. M.suipneumoniae по морфологическим и ферментативным свойствам имеет некоторое сходство с другими видами микоплазм, но отличается от них высокой требовательностью к питательным средам и медленной репликацией, которая длится до 30 дней.

На плотной питательной среде растут в виде мелких, размером до 10-25 нм, бесцветных колоний без центрального уплотнения, врастающие в агар всей поверхностью. M. hyopneumoniae ферментирует глюкозу, не гидролизует аргин, не продуцируют фосфатазу, слабо образуют пленки и пятна.   

Эпизоотологические данные. Источником инфекции является больные и переболевшие животные, в организме которых микоплазмы могут сохраняться до 13-15 месяцев. Выделяется возбудитель с истечениями из носа, молоком, мочой и другими секретами. Заражение происходит воздушно-капельным путем и внутриутробно. К болезни восприимчивы свиньи всех возрастов, но более чувствителен молодняк. Заболевание протекает в виде энзоотии, поражая до 60-80% поросят. Летальность достигает до 10-15%. Зараженность стада сохраняется годами. У поросят сосунов симптомы болезни часто отсутствуют и наблюдаются они в 2-3-месячном возрасте.

На широту распространения, интенсивность энзоотии  и тяжесть течения болезни существенно влияют микроклимат помещений, условия содержания и кормления. Выраженной сезонности не выявлено, но наиболее массово проявляется в осенне-зимний период.

Течение и симптомы. Инкубационный период длится от 7 до 30 дней. Болезнь проявляется в основном в респираторной форме. Температура тела может повышаться до 40,1-40,5 °С. Затем ухудшается общее состояние, аппетит. У поросят отмечается чихание, слизистое истечение из носа, кашель, вначале сухой и редкий, а затем в виде длительных приступов. Дыхание учащено до 70 -80 движений в минуту. Кашель особенно усиливается в утренние часы во время кормления или при перемещении животных.

При осложнении основного патологического процесса бактериальной микрофлорой у больных поросят болезнь протекает более тяжело. Дыхание становится затрудненным, аппетит понижен, отмечается истощение, слизистые оболочки цианотичны. На конечной стадии болезни поросята сидят на задней части тела с сильной одышкой и пытаются ударами живота выдохнуть воздух из хронически воспаленных легких.

Патологоанатомические изменения. При вскрытии отмечают катаральное воспаление верхушечных, сердечных и добавочной долей легких. Воспаленные участки уплотнены, серого цвета и имеют выраженную дольчатую структуру. С поверхности разреза стекает мутная сероватая жидкость. Средостенные лимфоузлы несколько увеличены, на разрезе сочные, серого цвета, местами покрасневшие.

Дыхательные пути обычно без видимых изменений. Обнаруживается лишь умеренная очаговая гиперемия слизистой оболочки трахеи и крупных бронхов. В их просветах содержится относительно небольшое количество вязкой, сероватой, реже кровянистой жидкости.

Почка, селезенка, печень и головной мозг без видимых изменений.

В хронических случаях, когда воспалительный процесс осложняется бактериальной микрофлорой, развивается перитонит, плеврит и гнойно-некротические процессы в легких.

Гистологически у поросят обнаруживается умеренный отек и инфильтрация клеточными элементами подслизистой оболочки трахеи и бронхов, распространяющаяся на перибронхиальную и периваскулярную ткань, образуя вокруг них инфильтраты в виде муфт.         

Диагноз. Ставят с учетом эпизоотологических, клинических, патологоанатомических данных, результатов обнаружения антигена микоплазм МФА, выделения микоплазм и обнаружения к ним специфических антител. В лабораторию направляют кусочки пораженных легких, взятых на границе со здоровыми, средостенные и бронхиальные лимфатические узлы и сыворотку крови больных поросят. Изолят относят к виду M.suipneumoniae на основании определения антигенных свойств. Для ретроспективной диагностики используют РСК, РНГА, латекагглютинации и иммуноферментный анализ.

Энзоотическую пневмонию исключают от гриппа, хламидиоза, пастереллеза, сальмонеллеза, антинобациллярной плевропневмонии, пневмонии аскаридозной и метастронгилезной этиологии. 

Лечение.Применяют линкомицин, спирамицин, тетрациклин, тиамугин, тилозин. Тиамулин применяют в дозе 50 мг/кг, тилозин (фрадизин, формазин) – 2-10 мг/кг, антибиотики тетрациклинового ряда – 10 тыс. ЕД./ кг живой массы. В виде аэрозолей можно назначать хлорную известь (1 г) и скипидар (0,75 г/1 м3 помещения), йодистый алюминий (на 1 м3 помещения – 0, 2 г йода, 0,02 алюмиевой пудры и 0, 06 хлористого аммония), 5%-ный раствор хлорамина Б в дозе 3 мл/м3, йодином – 2 мл/м3, йодтриэтиленглюколь из расчета 0,15-0,2 йода на 1 м 3 помещения.

Одновременно назначают препараты патогенетической терапии и иммуностимулирующие средства.
В качестве профилактики энзоотической пневмонии предложена схема применения антибактериальных средств, которая включает: в 1-ый день жизни и на 8-10-й день поросятам назначают по 50 мг основания тилансодержащего препарата или по 20-30 мг сульфонамид-триметоприма; на 16-й 100 мг тилозинового основания или по 40-60 мг сульфонамид-триметоприна на поросенка.

Профилактика и меры борьбы. Основаны на проведении комплекса ветеринарных, санитарных и зоотехнических мероприятий, направленных на недопущение заноса инфекции, обеспечение оптимальных условий содержания и кормления животных, повышение их естественной резистентности организма. Специфические средства профилактики окончательно не разработаны.

В наших опытах положительные результаты получены при применении сыворотки крови реконвалесцентов, которая в зависимости от вида микоплазм содержит специфические антитела в титре 1:8 – 1:128. Двух-, трехкратная обработка поросят сывороткой в дозе 2 мл/м3 помещения в первые дни после заполнения секции, с последующим применением в течение 5 дней йодинола в виде аэрозолей из расчета 2 мл/м3, предохраняет от заболеваемости 92% поросят, снижает вынужденный убой на 1,5, падеж – на 0,9% и повышает прирост массы тела животных на 2,9 – 3,6 кг.

Поливалентная сыворотка, полученная путем гипериммунизации свиней на откорме смесью инактивированных 4-х видов микоплазм и 2-х видов ахолеплазм, содержала специфические антитела в титре 1:128 – 1:1024. Применение ее в форме аэрозолей в первый день после заполнения сектора поросятами снижало заболеваемость до 19,3% вынужденный убой – до 1,9 и падеж до 2,0%. Средний прирост массы тела животных возрос на 2,4 кг.

Иммунизация поросят сконструированной нами поливалентной противомикоплазменной вакциной, которую вводили в 10 – 12-дневном возрасте в дозе 1 мл, а через 10 дней инъекцию повторяли в дозе 2 мл, снизила заболеваемость поросят на доращивании до 3,1%, вынужденный убой – 1,2 и падеж – до 1,5. Средняя масса тела одного животного у вакцинированных животных была на 4,2 кг выше, чем в контрольных животных.

В случае возникновения болезни меры борьбы с микоплазмозом свиней основываются на разрыве эпизоотической цепи, предотвращении контракта между больными и здоровыми животными, улучшении условий содержания, кормления и исключении стрессовых факторов, снижающих резистентность организма. Больных животных изолируют и лечат, а имевших контакт с ними обрабатывают антибактериальными средствами. При широком распространении болезни допускается замена маточного поголовья новым, завезенным из благополучного хозяйства.

Энзоотическая пневмония или инфекция Mycoplasma hyopneumoniae

Предпосылки и история

Энзоотическая пневмония вызывается крошечным организмом. Mycoplasma hyopneumoniae. Он широко распространен в популяциях свиней и эндемичен для большинства стад по всему миру. Он передается либо при передвижении свиней-носителей, либо через ветровую инфекцию на расстояние до 2 1/2 - 3 км (1 1/2 - 2 мили), если климатические условия подходящие.

Организм быстро вымирает вне свиньи, особенно при сушке.Однако его можно поддерживать во влажных прохладных условиях в течение двух-трех дней. Он имеет длительный инкубационный период от двух до восьми недель, прежде чем проявятся клинические симптомы. Как неосложненная инфекция у свиней, содержащихся в надлежащем содержании и содержании, это относительно неважное заболевание, которое оказывает на свиней лишь легкие последствия.

Однако, если присутствуют другие инфекции, в частности App, Hps, Pasteurella, PRRS или SI, пневмония может усложняться и иметь серьезные последствия для свиней. На рис. 9-24 показано основное строение долей легких.ЭП всегда поражает нижние заштрихованные области каждой из этих долей (переднюю, сердечную, промежуточную и переднюю диафраматическую), вызывая уплотнение тканей.

Степень этой консолидации в каждой доле оценивается по 5 или 10 баллам в зависимости от пораженной доли. Таким образом, серьезно пораженная свинья со всеми вовлеченными долями будет иметь 55 баллов. Иногда, особенно при поражении болезнью, также будут вовлечены диафраматические доли. Если поражено более 15% легких, высока вероятность того, что ВП присутствует в популяции.В стадах, в которых отсутствует M. hyopneumoniae , редко наблюдаются консолидированные поражения размером более 1-2%, и даже в этом случае они очень маленькие.

Эта система баллов может использоваться для оценки серьезности заболевания и его воздействия на свиней. (Fig.9-25).

Если EP не присутствует в растущем населении, то действие других респираторных патогенов очень сильно снижается. Поэтому он считается основным организмом, который открывает легкие для других инфекций.


Клинические признаки

Острая болезнь

Обычно это наблюдается только тогда, когда EP вводится в стадо впервые.В течение периода от шести до восьми недель после ввоза может наблюдаться тяжелая острая пневмония, кашель, респираторный дистресс, лихорадка и высокая смертность среди всех возрастов поголовья. Однако эта картина чрезвычайно изменчива, и сбои возникают, когда болезнь протекает в легкой или неявной форме.

Хроническая болезнь

Это нормальная картина, когда организм присутствует в стаде в течение значительного времени. Материнские антитела передаются поросятам через молозиво и исчезают в возрасте от семи до двенадцати недель, после чего начинают появляться клинические признаки.Продолжительный непродуктивный кашель, по крайней мере, от семи до восьми кашлей за эпизод, является обычным признаком примерно в это время, когда некоторые свиньи тяжело дышат («удары») и проявляют признаки пневмонии. От 30 до 70% свиней будут иметь поражения легких при убое.

Диагностика

В большинстве случаев это основано на клинической картине и исследовании легких свиней при вскрытии или убое, в сочетании, возможно, с гистологией
поражений.


Легкие с макроэнзоотической пневмонией

Однако они не позволяют установить конкретный диагноз, и в стадах, обеспечивающих племенное поголовье, или в особых случаях (например, судебный процесс) может потребоваться подтверждение диагноза путем проведения одного или нескольких из следующих тестов: тесты ELISA, тесты сыворотки на специфические антитела, микроскопическое исследование окрашенных сенсорных препаратов (TP) срезанной поверхности легких, тесты флуоресцентных антител (FAT), полимеразная цепная реакция (ПЦР) тесты и, наконец, посев и идентификация Mycoplasmal hyopneumoniae .

Эти тесты сейчас широко доступны, и многие диагностические лаборатории не могут их проводить. ПЦР, вероятно, самый чувствительный. В Дании используются FAT, серология и посевы, но в некоторых странах доступны только FAT.

Похожие болезни

Консолидация передних долей легких на низком уровне может быть вызвана другими респираторными патогенами, включая SI, PRRS, некоторые вирусы Hps и другие микоплазмы. Для их дифференциации необходимы лабораторные исследования.Кроме того, все или некоторые из них могут протекать как смешанные инфекции вместе с Mycoplasma hyopneumoniae.

Причины

Энзоотическая пневмония вызывается крошечным организмом. Mycoplasma hyopneumoniae. Он широко распространен в популяциях свиней и эндемичен для большинства стад по всему миру. Он передается либо при передвижении свиней-носителей, либо через ветровую инфекцию на расстояние до 2 1/2 - 3 км (1 1/2 - 2 мили), если климатические условия подходящие.

Профилактика

Свободное племенное стадо ЕР

  • Большинство племенных организаций могут поставлять племенное поголовье, которое считается свободным от EP, поэтому можно создать новую свиноферму или заново заселить старую без EP. Вопрос в том, останется ли так. Одно практическое правило заключается в том, что если у вас есть непрерывный обзор зараженного стада EP, особенно если оно находится на расстоянии менее 3 км (2 миль), существует определенная вероятность того, что рано или поздно ваше стадо будет заражено переносимой ветром инфекцией.Если вы видите стадо производителя / откорма, а не производителя-отъемыша, то риск выше. Риск также увеличивается, чем больше зараженное стадо. В регионах, где много свиней, таких как свиноводческие районы Восточной Англии, Германии, Нидерландов, Бельгии, Восточной Испании, Квебека или Японии, невозможно оставаться свободным. Вы, вероятно, останетесь свободными от EP на неопределенный срок, если ваше стадо без EP находится в регионе с низкой плотностью свиней, например, в некоторых частях Северной или Юго-Западной Франции, Северной Испании или Западной США.Точно так же, если земля холмистая, гористая или на морском побережье.

Для содержания племенного стада, свободного от EP

  • Держите закрытым. Вводите гены только с помощью искусственного интеллекта, переноса эмбриона или гистерэктомии и оплодотворения.
  • Приобретайте только свободные запасы EP у надежного поставщика семенного материала, если возможно, каждый раз из одного и того же исходного стада или, по крайней мере, из одной и той же племенной пирамиды. (Было бы разумно проверить, свободно ли исходное стадо от поражений приложения).
  • Изолируйте приходящих свиней на восемь недель и проверьте, что статус донорского стада как «свободный от EP» сохраняется, прежде чем переводить их в ваше стадо.(Это хорошая практика, независимо от того, свободно ли ваше стадо от EP).
  • Чтобы быть предельно осторожным, смешайте контрольных свиней из вашего стада с новыми свиньями по отдельности через одну-две недели после их доставки. Стражей можно зарезать и исследовать их легкие до того, как свиньи переедут, или их кровь можно сдать при входе в изоляцию и еще раз через пять недель. (Вне зависимости от состояния здоровья вашего стада, без EP или без, хорошей практикой является размещение свиней из вашего стада рядом с изолированными свинками.Это помогает им постепенно адаптироваться к состоянию здоровья вашего стада).

Для содержания стада производителей / откормашек без EP

  • Покупка только из бесплатного источника EP, но вместо периода изоляции реализуйте политику «all-in-all-out», по возможности, по месту, а если не по зданию.
  • И снова местоположение имеет первостепенное значение.

Стадо с эндемичным EP

  • Приобретите поголовье с EP, но, в зависимости от состояния здоровья стада, убедитесь, что у свиней отсутствуют дизентерия, чесотка, App и PRRS.
  • Выполните процедуры изоляции и мониторинга, как указано выше. Вероятно, достаточно шести недель вместо восьми недель. Если у вашего стада низкий уровень здоровья и интенсивное содержание, может быть полезно обработать корм для входящего поголовья, если они не содержат EP. Используйте линкомицин, тиамулин или тилмикозин в течение последних двух недель по отдельности или в течение первых четырех недель в вашем стаде. Это позволяет им стать невосприимчивыми, не заболевая. Обсудите со своим ветеринаром.
  • Сохраняйте широкий паритетный разброс среди свиноматок.Свинки второго помета более устойчивы, чем свиноматки первого помета, и передают лучший иммунитет своим поросятам.
  • Проверяйте фекалии растущих свиней на наличие аскарид и, если они есть, держите их под контролем с помощью рутинного удаления гельминтов и комплексных процедур содержания.
  • Если у вас возникнут клинические проблемы и в дальнейшем у растущих свиней возникнут проблемы с ростом, вакцинируйте молодых поросят против EP в соответствии с инструкциями производителя.

Увеличение заболеваемости связано со следующим (учтите изменения):

  • Перенаселенность и размеры групп в одном помещении более 200 человек.
  • Переменные температуры и плохая изоляция.
  • Переменная скорость ветра и охлаждение.
  • Низкая температура и низкая влажность.
  • Дома с плохой гигиеной и высоким уровнем углекислого газа и аммиака.
  • Высокий уровень пыли / бактерий в воздухе.
  • Движение свиней, стресс и перемешивание.
  • Нехватка места для желоба.
  • Корпус с непрерывной пропускной способностью свиней.
  • Другие сопутствующие заболевания.
  • Плохое питание.
  • Диетические изменения в благоприятное время.
  • Реечный пол и жидкие отходы.
  • Менее 3 куб. М. воздушное пространство / свинья и 0,7 кв.м. жилая площадь / свин.
  • Дома, слишком широкие для хорошего контроля воздушного потока.
  • Наличие РРСС.
  • Наличие болезни Ауески.
  • Наличие приложения.
  • Наличие свиного гриппа.
  • Закупка из разных источников.

Следовательно, чтобы держать под контролем ОР и респираторные заболевания:

  • Оптимизируйте уровни запасов по загонам и дому.Это не только уменьшит клинические признаки, но и энергия, необходимая для иммунитета, будет доступна для роста и приведет к более высокой производительности. Таким образом, количество проданных свиней в год может оставаться таким же, как и при более высоких уровнях поголовья.
  • Оптимизируйте вентиляцию и улучшите гигиену, чтобы уменьшить количество вредных газов.
  • При необходимости улучшите изоляцию и поддерживайте постоянный контроль температуры.
  • Уменьшите количество пыли и бактерий в воздухе, перейдя на влажный корм или менее пыльный сухой корм.(Учтите, что увеличение вентиляции не уменьшает количество пыли, а может увеличить ее).
  • Проверить питание и время смены кормов.
  • Организуйте этапы выращивания / откорма таким образом, чтобы перемещение и перемешивание было минимальным.
  • По возможности используйте комплексную систему.
  • Вакцинация. Недавно на рынке появились высокоэффективные противозачаточные вакцины, которые снижают поражение легких до 95%. Некоторые из них можно применять в возрасте одной и трех недель, и это обеспечивает отличный контроль в период роста и восприимчивости.Вакцину можно также применить к стадам с отрицательным EP, если они считаются подверженными риску. Использование вакцин против энзоотической пневмонии в стадах со сложными респираторными заболеваниями произвело революцию в борьбе с респираторными заболеваниями, особенно если они используются в сочетании с методами раздельного отъема и раздельной борьбы с болезнями, последними из которых являются комбинированные операции по разведению и откорму.

Если на вашей ферме возникла проблема, при принятии решения о вакцинации примите во внимание следующие простые критерии:

  • Наличие Mycoplasma hyopneumoniae.
  • Постоянный уровень респираторных заболеваний.
  • Первичные или вторичные инфекции, связанные с РРСС, гриппом, псевдобешенством и Actinobacillus pleuropneumoniae.
  • Тяжелая бактериальная инфекция.
  • Необходимость постоянного приема лекарств.
  • Неустойчивый и слабый рост, связанный с респираторными заболеваниями.
  • При отъеме до убоя смертность более 4%.
  • Наконец, стоимость вакцинации должна быть равна или меньше стоимости потенциального снижения смертности и кормления лекарствами.Бонусом становится улучшение суточного прироста и эффективности корма. В сильно пораженных стадах было достигнуто соотношение затрат и выгод до 5: 1.
  • Полевой опыт показывает, что все стада должны вакцинировать подрастающих свиней начиная с недельного возраста.

Лечение

В стадах, в которых болезнь приобрела эндемический характер, решение о введении лекарств в корм следует принимать на основании следующего:

  • Переменный рост свиней в возрасте от 10 до 20 недель.
  • Продолжается лечение пневмонии у более чем 2,5% поголовья свиней.
  • Количество баллов в легких более 15.
  • Активные поражения - приподнятые над уровнем поверхности легких и влажные или влажные.
  • Методы лечения подробно описаны на странице 4 главы.

Острое заболевание (распад стада) - Учтите следующее:

  • Обработайте свиней в возрасте от отъема до 16-недельного возраста в течение 4-8 недель с помощью 500 г / т CTC или OTC, а затем уменьшите дозу до 200–300 г / т.В качестве альтернативы от 200 до 400 г тилмикозина на тонну в течение 15 дней или 100 г тиамулина на тонну в течение 14 дней.
  • Вводить серьезно пораженным свиньям безрецептурные препараты длительного действия, тиамулин, линкомицин, валнемулин, тилмикозин или пенициллин / стрептомицин.
  • Если свиньи заболели вскоре после отъема, введите безрецептурный LA во время отъема или за неделю до начала заболевания.

Хроническая болезнь

  • Определите точку, в которой возникает заболевание, и примените стратегические лекарства либо с кормом, либо с водой, либо путем инъекции с использованием лекарств, указанных выше.
  • Для стратегических лекарств используйте тетрациклины 500-800 г / т, 220 г / т линкомицина или 100 г / т тиамулина и корм в течение 7-10 дней или 200-400 г / т тилмикозина в течение 10-15 дней, начиная с одной-трех недель. до предполагаемого времени начала заболевания.
,

Микоплазменный артрит | Свинья

Предпосылки и история

Это вызвано микроорганизмом Mycoplasma hyosynoviae , который встречается повсеместно и им заражено большинство стад. Это респираторное заболевание, организм находится в верхних дыхательных путях носа и миндалинах. Он может присутствовать в некоторых стадах и не вызывать клинических признаков, а в других вызывать тяжелое заболевание.

Передается воздушно-капельным путем. Он поражает суставы и оболочки сухожилий восприимчивых животных и вызывает хромоту и отек.

У старших свиноматок вырабатывается сильный иммунитет, который они передают своим потомкам в молозиве. Заражение происходит через некоторое время после исчезновения этого молозивного иммунитета, обычно в возрасте от 12 до 30 недель. Иногда свинки не заражаются до тех пор, пока не попадают в новое стадо или на ранних сроках беременности.

Это обычное явление для закупленных свинок, выращенных в изолированных породах, но нечасто для взрослых свиноматок. Чаще встречается у тяжелых прямоногих животных.

Заражение с заболеванием или без него происходит у растущей свиньи примерно в возрасте от 8 до 30 недель.

Подобные заболевания включают повреждение мышц, слабость ног или ОКР, травмы, рожистое воспаление, болезнь Глессера и основные везикулярные заболевания.

Клинические признаки

  • Пуск с неохотой подниматься.
  • Хромота.
  • Видны опухоли над скакательными суставами.
  • Больные свиньи испытывают боль и не могут стоять на ногах.
  • Температура может быть немного повышена.
  • Дрожь.

Клинические признаки у свинки появляются внезапно.

Диагностика

Это основано на клинических признаках и реакции на терапию линкомицином или тиамулином. Совместную жидкость можно аспирировать и исследовать на антитела, и можно выделить организм.

Серология не очень помогает, потому что субклиническая инфекция является обычным явлением, и поэтому у здоровых животных часто наблюдаются титры антител. Повышение титров в образцах крови, взятых с интервалом в две недели, помогает в диагностике.

Для постановки окончательного диагноза может потребоваться патологоанатомическое исследование.

Его необходимо отличать от аналогичных условий, перечисленных выше.

Профилактика

Mycoplasma hyosynoviae может быть повторяющейся проблемой при разведении свинок, особенно в течение первых 6-10 недель после введения на ферму. Рассмотрим следующее:

  • Определите период начала и примените стратегические профилактические препараты.
    • Входящие в корм группы, восприимчивые к лекарствам в течение критического периода: 500–800 г ОТС или ЦОК на тонну, 110–220 г линкомицина на тонну или 100 г тиамулина на тонну.
Альтернативная стратегия состоит в том, чтобы вводить в рацион лекарства половину этого уровня и кормить в течение 5–7 недель. Поддерживайте свиней на произвольном кормлении в восприимчивый период. Оцените качество жилья - особенно низкие температуры и сквозняки, которые действуют как триггерные факторы. Помните, что это респираторное заболевание, и поэтому необходимо учитывать другие факторы. Избегайте смешивания и драки. Обеспечьте себе загоны с хорошей подстилкой. В открытом стаде акклиматизируйте свинок к початкам или крупным орехам, прежде чем они попадут в стадо на открытом воздухе.Боритесь с энзоотической пневмонией и другими респираторными заболеваниями, если они возникают случайно.

Лечение

Лечение наиболее эффективно при раннем назначении.

  • Mycoplasma hyosynoviae чувствительна к инъекциям линкомицина или тиамулина.
  • Давайте ежедневно в течение четырех дней при раннем течении болезни. Если хромота вызвана Mycoplasma hyosynoviae , хороший ответ должен наступить в течение 24–36 часов.
.

Борьба с Mycoplasma hyopneumoniae | Свинья

Условия содержания и разведения также играют важную роль не только в возникновении, но и в степени тяжести респираторных заболеваний. Диаграмма, адаптированная из Muirhead and Alexander, рис. 1, показывает, что по мере накопления большего количества патогенных агентов и неблагоприятных условий для лечения ситуация с респираторными заболеваниями ухудшается.

Рис.1: Сложность взаимодействия при респираторных заболеваниях

Не только статус одной фермы меняется на другую, но и может меняться с течением времени.Разнообразие возникающих ситуаций и их развитие в основном обусловлены:

  • Одновременные инфекции,
  • М.ч. эпидемиология,
  • Изменения в управлении стадом,
  • Развитие возникающих болезней.
Взаимодействие между респираторными патогенами
M.h. известно, что усиливает действие других патогенов. Он разрушает мукоцилиарный эскалатор (M. C. DeBey et al.), Обеспечивая механическое проникновение инородных тел в глубину легкого и усиливая легочные инфекции, вызываемые бактериями Pasteurella multocida и Actinobacillus pleuropneumoniae (R.Ф. Росс, 1999).

Растущее значение так называемого комплекса респираторных заболеваний свиней (PRDC), особенно на многопрофильных свинофермах в США, побудило в последние несколько лет ряд исследователей попытаться найти объяснение этому конкретному позднему острому респираторному синдрому. , Наиболее часто выделяемые патогены в легких свиней, пораженных PRDC, - это PRRSV, M.h. и вирус гриппа свиней (SIV). E. Thacker et al. показали, что М. увеличивали вызванные вирусом РРСС поражения легких, а также то, что инфекция, вызванная вирусом РРСС, препятствовала действию анти-М.час вакцинация коммерческими бактеринами.

Цирковирус свиней типа 2 (PCV2) также был четко идентифицирован как ответственный за поражения дыхательных путей у 67,5% свиней, страдающих мультисистемным синдромом истощения после отъема (PMWS), вскрытых после смерти (F. Madec et al., 1999) ,

Совсем недавно диагносты из диагностической лаборатории Университета штата Айова сообщили, что в 1999 году ПКВ была обнаружена в 8,8% от общего числа случаев пневмонии, вирус РРСС - в 35% от общего числа случаев пневмонии и лишь немногим более 60% от общего числа случаев пневмонии. у пациентов есть одновременный диагноз вируса РРСС.

Однако в нескольких случаях ЦВС-2 был изолирован как единственный патоген. Этот вирус следует рассматривать как нового игрока в «игре» респираторных заболеваний, отдельно или вместе с другими. Кроме того, подозревается, что вирус ЦВС-2 влияет на макрофаги, моноциты и гистиоциты и, следовательно, изменяет лимфоидную систему, вызывая иммуносупрессию.

Модификации эпидемиологии Mycoplasma hyopneumoniae
Механизм заражения на индивидуальном уровне
Mycoplasma hyopneumoniae - это неинвазивные бактерии, специфичные для свиней, без клеточной стенки.M.h. представляет собой утомительный микроорганизм, медленно размножающийся как in vivo, так и in vitro.

На индивидуальном уровне прямое заражение происходит главным образом при контакте или аэрозоле (кашель). После передачи поросенку заражение происходит либо по вертикали от плотины, либо по горизонтали от другого поросенка. Инфекционные тела проникают в дыхательные пути при вдыхании и прикрепляются к ресничкам (Q. Zhang et al., 1995) через систему адгезионных белков. Затем они могут медленно воспроизводиться и колонизировать границу слизистой оболочки в течение нескольких недель.

Инфекция приводит к цилиостазу и потере ресничек (M. C. DeBey et al., 1992) и притоку воспалительных клеток в окружающую ткань. Воспалительный феномен, обусловленный сильной иммунной реакцией, подобной гиперчувствительности, вызывает начало характерных, но непатогномоничных поражений энзоотической пневмонии (ЭП).

Разрушение мукоцилиарного эскалатора является одним из основных факторов предрасположенности к суперинфекции. Клинические признаки, обычно представленные в виде сухого кашля, усиливающегося при перемещении животных в загоне, могут варьироваться в зависимости от суперинфекций.Сероконверсия обычно наблюдается через несколько дней после заражения, но иногда может быть отложена до нескольких недель после нее.

Рис.2: Клиническая экспрессия и кинетика сероконверсии у 200 свиней с SPF после искусственного заражения M.h.

На рис. 2 (V. Sørensen, 1994) показаны события после экспериментального заражения 200 свиней. Появление клинических признаков имело место примерно через 4 недели после заражения, а сероконверсия свиней произошла через 3-5 дней после клинических признаков.

Эти периоды времени могут варьироваться от фермы к ферме, полевой опыт показал, что график, определяемый экспериментальным заражением, в среднем не так уж далек от того, что на самом деле наблюдается на коммерческих фермах. Динамика инфицирования на уровне фермы
Заболевание может начаться после заражения достаточно большого количества поросят и выделения Mh. С помощью ПЦР было продемонстрировано, что критический процент инфицированных свиней, необходимый для появления клинических признаков, оценивается как быть 50% (C.Pijoan et al. 1998).

Эпидемиология на уровне стада зависит от глобального M.h. инфекционное давление и изменение возраста свиноматок. Фактически, было показано, что свинки выделяют больше M.h. чем у женщин старшего возраста (C. Pijoan et al. 1998). Заражение происходит быстрее в непрерывном потоке, чем при полном управлении. Более того, заражение и заражение все еще задерживаются на трех фермах.

Рис. 3а: Диаграмма динамики заболеваемости на уровне хозяйства с ранним и высоким уровнем М.час инфекция.

На рис. 3а представлена ​​диаграмма динамики заболеваемости на уровне фермы с ранним и высоким уровнем заражения. Пунктирная линия указывает пороговое значение для количества поросят, которое вызывает клинический знак. В основном, но не только на фермах с непрерывным потоком, M.h. инфекционное давление высокое, и количество зараженных поросят быстро увеличивается. Клиническая энзоотическая пневмония возникает в конце периода после отъема или в начале периода откорма.

Рис. 3б: Диаграмма динамики заболеваемости на уровне хозяйства со средним уровнем M.h. инфекция.

По схеме, показанной на рисунке 3b, M.h. инфекционное давление среднее, и количество зараженных поросят увеличивается медленнее. Критический порог клинического проявления энзоотической пневмонии откладывается, и к середине периода откорма начинается кашель.Это самая обычная ситуация в европейских странах, с которой приходится сталкиваться хозяйствам.

Рисунок 3c: Диаграмма динамики заболеваемости на уровне хозяйства с низким ранним уровнем M.h. инфекция.

В этом последнем шаблоне, показанном на рисунке 3b, M.h. Инфекционная проблема в станках для опороса слабая, а количество зараженных поросят при отъеме невелико. Затем требуется время для достижения порога, и клиническое проявление откладывается в конце периода откорма.Иногда кашель практически не слышен, и на бойне видны только очаги ВП. Такая ситуация встречается все чаще и чаще. Это довольно часто встречается на трех фермах в США (C. Pijoan, персональное сообщение, 2000), но также встречается в европейских странах. В США эта эпидемиологическая картина приводит к комплексу PRDC.

Влияние возраста свиноматки
Помимо смешивания поросят, повторное распределение свиноматок, вероятно, является одним из ключевых факторов, которые различают различные динамические модели на уровне фермы.

Рис. 4: Микробиологический профиль свиноматок на ферме для опороса 2200 свиноматок в США. (C. Pijoan et al. 1998)

Используя ПЦР из назальных мазков и классификацию по паритету, эти авторы показали, что выделение различается в зависимости от возраста племенных животных. В традиционных системах разведения свинки, вероятно, будут выделять больше M.h. чем у более старых животных из-за недавнего заражения в раннем возрасте.

На уровне фермы инфекция может развиваться более или менее быстро; поэтому программа вакцинации должна быть соответствующим образом оптимизирована.

Взаимодействие с материнскими антителами
Пассивный и активный иммунитет против M.h. было также установлено, что оно влияет на прием вакцины. Уровень и устойчивость материнских антител у поросят сильно различаются.

Моррис и др. (1994) показали, что средний период полураспада M.h. антител у поросят, рожденных от положительных свиноматок, составило 15.8 дн. П. Валлгрен (1998) подтвердил, что в разных пометах одной и той же фермы можно наблюдать огромные различия в пассивном иммунитете (рис. 5). В этом эксперименте некоторые пометы становятся отрицательными в среднем к середине второй недели, тогда как другие были обнаружены положительными до шестой недели жизни.

Рис. 5: Среднее значение анти-M.h. уровень антител из разных пометов.

Несколько исследований указали на риски вмешательства материнских антител в вакцинацию против микоплазм.B.Thacker (1998) показал, что количество антител, индуцируемых вакцинацией, снижается, если свиньи были пассивно иммунными во время вакцинации.

Согласно Дж. Куинлану (1998), «ожидание, пока свиньям не исполнится 6-8 недель, дает время для естественной деградации материнских антител, поэтому у большей части вакцинированной популяции может развиться защитный ответ» , Кроме того, «свиноматки, которые недавно выздоровели от инфекции, имеют высокие титры сывороточных антител и обладают сильным и стойким молозивным иммунитетом.

Способность мононуклеарных клеток поросят вырабатывать антитела увеличивается с возрастом. «Оптимальные моменты времени для потенциальных прививок против M.h. должны быть подтверждены», - отметил П. Валлгрен (1998). Многие другие рабочие также предупреждали, что если у свиноматок высокие титры сывороточных антител, которые передаются их поросятам, вакцинацию следует отложить (S. Amass (1999), S.C. Daniels (1999), B. Thacker (2000)).

Оптимизация анти-M.h. программа вакцинации
М.час Инфекцию можно отслеживать на ферме с помощью наблюдения за клиническими признаками и / или серологического профилирования. Чтобы предотвратить болезнь и связанные с ней экономические потери, инфекция должна оставаться ниже порогового уровня инфицированных свиней.

Рис. 6: предложение о ретро-календаре для оптимизации вакцинации против микоплазм с помощью HYORESP®

На основании экспериментов с контрольным заражением клинические признаки проявляются примерно через 4 недели после заражения, за которыми через 4 дня быстро следует сероконверсия.У десяти свиней в возрасте 16 недель и у десяти свиней в возрасте 22 недель берут пробы крови, и сыворотки исследуют на анти-M.h. антитела с помощью качественного теста ELISA.

На рис. 6 показан предлагаемый ретро-график, предназначенный для помощи в проведении вакцинации в нужное время. Свиньи находятся на пике вторичного иммунного ответа, а через несколько недель после второй вакцинации - на пике уровня защиты. Затем свиньям необходимо ввести HYORESP® второй раз за 6 недель до появления клинических признаков и / или сероконверсии и первый раз за 9 недель до этого.Это может составить основу для размышлений практикующих и заводчиков. Результаты серологических исследований могут быть полезны, если точная точка разрыва неизвестна или если на ферме присутствуют другие респираторные патогены.

В качестве дополнительного инструмента, легко применимого в полевых условиях, предлагается таблица, в которой суммируются различные типы профиля стада и программа вакцинации, которые можно соответствующим образом рекомендовать (таблица 1).

Таблица 1: Рекомендации для anti-M.ч.-вакцинация согласно клиническому наблюдению и серологическому профилю.

Тип энзоотической пневмонии Время клинической экспрессии М.ч. серология
(% положительных и подозрительных)
Программа вакцинации

16 недель (%)

22 недели (%)

Ранний Конец периода после отъема - начало откорма период

80-100

80-100

1-4 недели

Обычный Средний период откорма

25-80

80-100

4-7 недель

Поздно Вторая половина периода откорма

<25

60-100

7-10 недель

Не видно

0

<60

Холост в 10 недель

Заключение
В заключение, управление стадом прогрессирует, и М.час инфекция имеет тенденцию развиваться позже. Одновременное заражение может усугубить ситуацию, а также помешать вакцинации. Материнские антитела мешают ранней вакцинации.

Практикующие должны помнить, что каждое стадо - это отдельный случай, который необходимо рассматривать отдельно. Прописывая идеальный M.h. Программа вакцинации каждого стада должна учитывать динамику заражения на уровне фермы, риски воздействия материнских антител, сопутствующие заболевания, практические и экономические факты (например, в отношении рабочей силы).

Новый M.h. такие вакцины, как HYORESP®, которые обеспечивают максимальную гибкость для адаптации ко всем программам вакцинации, добавляют ценность в борьбе с респираторными заболеваниями.

Список литературы
С. Амасс (1999). Обзор микоплазменной пневмонии. Труды Североамериканской ветеринарной конференции. Большое животное издание, 13. К.С. Дэниэлс, Б.Дж. Такер, С. Сорнсен, Э.Л. Такер (1999). Исследование материнских антител Mycoplasma hyopneumoniae у поросят, Proceedings of the Allen D.Конференция Лемана, 41. Конферансье ДеБей, К. Якобсон и Р.Ф. Росс (1992). Гистохимические и морфологические изменения эпителиальных клеток дыхательных путей свиней в ответ на инфекцию Mycoplasma hyopneumoniae. Am J Vet Res, 53, 1705-1710. Ф. Мадек, Э. Эвено, П. Морван, Л. Хамон, Х. Морван, Э. Альбина, К. Труонг, Э. Хютет, Р. Кариоле, К. Арно и А. Джестин (1999). La maladie de l'amaigrissement du porcelet (MAP) en France 1 - Aspect descriptifs, impact de l'élevage. Труды 31ème Journées de la Recherche Porcine en France - Paris, 31, 347-354.C.R. Моррис, И.А. Gartner, S.K. Хиетала, Т. Карпентер Р.Дж. Андерсон и К. Паркер (1994). Персистенция пассивно приобретенных антител к Mycoplasma hyopneumoniae в стаде свиней, Prevent Vet Med, 21, 29-41. М. Мюрхед и Т. Александер (1997). Управление здоровьем свиней и лечение болезней, 5M Enterprises Ltd. C. Pijoan et al. (1998) Evolution de la pneumonie enzootique chez le porc, adapter la stratégie de contrôle, Prospective, 7, 2-5. Pharmacia & Upjohn Edts. Дж. Куинлан (1998).Отсроченная вакцинация борется с поздней пневмонией, Pig International, 28 (5), 28-29. R.F. Росс, (1999). Микоплазменные болезни при болезнях свиней 8-е изд. B. Straw et al. Изд., 495-510. В. Соренсен и др. (1994). Гуморальный ответ на экспериментальную инфекцию Mycoplasma hyopneumoniae у свиней в отношении клинических признаков и патологических поражений. Материалы 13-го Конгресса IPVS, Бангкок, стр.190. Б.Дж. Такер, Т. Ботчер, Т. Андерсон, Э. Такер и Т. Янг (1998). Влияние пассивного иммунитета на серологические ответы на вакцинацию против Mycoplasma hyopneumoniae, Труды 15-го Конгресса IPVS, Бирмингем, 2, 154.Е.Л. Такер, П. Халбур, Р.Ф. Росс, Р. Танавонгнувек и Б. Такер (1999). Mycoplasma hyopneumoniae потенцирование пневмонии, индуцированной вирусом репродуктивного и респираторного синдрома, J Clin Microbiol, 37 (3), 620-627. Е.Л. Такер и Б. Дж. Такер (2000). Вакцинация как средство борьбы с Mycoplasma hyopneumoniae, Proceedings of the Allen D. Leman Conference, 84-86. П. Валлгрен, Г. Бёльске, С. Густафссон, С. Матссон и К. Фоссум (1998). Mycoplasma hyopneumoniae; Гуморальный иммунный ответ у свиноматок и потомства после вспышки заболевания.Материалы 15-го Конгресса IPVS, Бирмингем, 2, 147. Q. Zhang, T.F. Янг и Р.Ф. Росс (1995). Идентификация и характеристика адгезина Mycoplasma hyopneumoniae, In ,

Mycoplasma hyopneumoniae Потенцирование пневмонии, вызванной вирусом РРСС

Ключевые сообщения

  • Исследования in vivo были проведены на поросятах, инфицированных вирусом РРСС и / или Mycoplasma hyopneumoniae в разное время. Сравнивались клинические и патологические эффекты.
  • Эта статья демонстрирует потенцирующий ( in vivo, ) эффект вирусной и микоплазменной инфекции у свиней.
  • Свиньи, инфицированные M. hyopneumoniae и PRRSV, имели более тяжелое клиническое заболевание, чем свиньи, инфицированные только одним агентом.

Краткое описание статьи

Было отобрано сто сорок поросят, свободных от вируса РРСС и микоплазм, и в возрасте около шести недель они были заражены двумя агентами одновременно или один перед другим. Кроме того, три группы поросят были инфицированы только PRRS, Mycoplasma или оставлены в качестве неинфицированного контроля.

Кроме того, три группы поросят были инфицированы только PRRS, Mycoplasma или оставлены в качестве неинфицированного контроля.

Ежедневно оценивали клинические признаки у поросят: аппетит, кашель, частоту дыхания или изменения поведения.А вскрытие поросят производили на 3, 10 или 28 день.

Свиньи, инфицированные вирусом РРСС, показали пневмонию на 3-й день после инфицирования, но она была хорошо развита, когда были инфицированы вирусом РРСС за 13 дней до вскрытия трупа.

У группы, которая была инокулирована M. hyopneumoniae за 21 день до инокуляции вируса РРСС, развилось более тяжелое респираторное заболевание, а также более тяжелая интерстициальная пневмония, вызванная вирусом РРСС, чем в любой другой группе, инфицированной только вирусом РРСС.

Даже когда M.hyopneumoniae не вызывал видимых поражений, вирусная пневмония усиливалась. В частности, свиньи, которые получили M. hyopneumoniae за 21 день до инокуляции вируса РРСС, имели низкий уровень микоплазменной пневмонии, но их поражения, вызванные вирусом РРСС, продолжались в течение четырех недель после инокуляции. С другой стороны, поражения, вызванные вирусом РРСС, исчезли через четыре недели после инокуляции в группе, инфицированной только вирусом РРСС.

Присутствие вируса РРСС на ранней стадии инфицирования M. hyopneumoniae увеличивает частоту микоплазменной пневмонии и повреждений, индуцируемых на клеточном уровне, но не увеличивает процент макроскопической пневмонии.У поросят, инфицированных как M. hyopneumoniae , так и PRRSV, был более высокий процент пневмонических поражений легких из-за M. hyopneumoniae и более серьезные микроскопические поражения, соответствующие M. hyopneumoniae , чем в группе только M. hyopneumoniae .

Предполагается, что увеличение тяжести и продолжительности пневмонии не связано с усилением репликации вируса РРСС или M. hyopneumoniae , а со специфическими клеточными и субклеточными механизмами, с помощью которых M.hyopneumoniae потенцирует вирус РРСС, в настоящее время неизвестно.

Наиболее распространенная гипотеза состоит в том, что PRRSV является первичным патогеном, а бактерии вторично участвуют в патогенезе PRDC. Более того, в исследовании, описанном здесь, также инфекция M. hyopneumoniae усиливает и продлевает пневмонию, вызванную вирусом РРСС, клинически, макроскопически и микроскопически.

Клинические баллы

Макроскопические очаги пневмонии

Оценка микроскопических поражений

Номер ссылки

Такер, Э.Л., П.Г. Халбур, Р.Ф. Росс, Р. Танавонгнувек и Б.Дж. Такер. 1999. Mycoplasma hyopneumoniae потенцирование пневмонии, индуцированной вирусом пепродуктивного и респираторного синдрома свиней. J. Clin. Microbiol. 37: 620-627.

Дополнительную информацию о взаимодействии с другими патогенами см. Здесь

Июль 2015

,

Смотрите также