Микоплазменная пневмония фото


Микоплазма пневмония у детей и взрослых. Симптомы. Лечение. Фото.

Микоплазма пневмония у детей и взрослых. Симптомы. Лечение. Фото.  

Респираторный микоплазмоз включает в себя группу инфекционных заболеваний органов дыхания, причиной которых являются микоплазмы, среди которых ведущее место принадлежит Mycoplasma pneumoniae (микоплазма пневмония). Заболевание широко распространено в человеческой популяции. На его долю приходится от 5 до 6% всех случаев ОРЗ и от 6 до 22% всех острых пневмоний, а в периоды эпидемических вспышек — от 30 до 40%. Наиболее часто заболевания, вызванные микоплазма пневмония, регистрируются у детей с 5-и летнего возраста, подростков и лиц молодого возраста.

Ежегодно (по данным ВОЗ) респираторным микоплазмозом болеет от 8 до15 млн. человек. Болезнь протекает в виде ОРЗ и острой пневмонии. Инфекция передается в основном воздушно-капельным путем. Ее рост отмечается в холодное время года. В местах скопления людей могут возникать эпидемические вспышки. При заболевании поражаются гортань, глотка, трахея, бронхи и легочная ткань. Респираторный микоплазмоз протекает относительно легко. Для лечения острых пневмоний применяются антибиотики тетрациклинового ряда и макролиды.

Рис. 1. Цветная сканирующая фотография микоплазма пневмония.

Микоплазма пневмония: характеристика возбудителя

Микоплазмы относят к царству Рrоkаrуоtае отделу Tenericutes, который представлен единственным классом Mollicutes, объединяющим в том числе микоплазмы и уреаплазмы. Из 100 видов микоплазм 9 выделено от человека. Из них особую опасность представляют 4 вида: микоплазма пневмония, гениталиум, хоминис и уреаплазма уреалитикум.

Mycoplasma pneumoniae представляют собой мельчайшие микроорганизмы, свободноживущие, самовоспроизводящие, обладающие минимальным набором генов, с ограниченной метаболической активностью, лишенные клеточной стенки, грамоотрицательные.

Возбудители имеют удлиненную форму, размер составляет 0,1 — 0,2 мкм в ширину и 1 — 2 мкм в длину. Клетки настолько малы, что не просматриваются в световой микроскоп. Выделенные из чистой культуры микоплазмы пневмония можно увидеть в стереомикроскоп. Обычно они имеют вид нитей длиной до 100 мкм.

Клеточная стенка отсутствует. Ее функцию выполняет 3-х слойная мембрана, в составе которой находится холестерин, получаемый от клеток хозяина.

Микроорганизмы обладают прикрепительной органеллой, с помощью которой они осуществляют скользящие движения по поверхности слизистой оболочки.

Прочную связь с клетками слизистой оболочки дыхательной системы микоплазмы осуществляют с помощью адгезинов. Эта связь настолько прочна, что организм не в состоянии вывести возбудителей с движением слизи в воздуховодных путях.

Размножение возбудителей происходит путем образования элементарных телец или бинарного деления.

На питательных средах Mycoplasma pneumoniae растут медленно. Видимый рост можно заметить только на 5 — 10 сутки. Для формирования колоний вида яичницы глазуньи необходимо несколько пересевов. Свежеизолированные колонии имеют округлую форму с гранулярной структурой, часто лишены периферической полупрозрачной зоны.

Отмечается отсутствие типоспецифичных антигенов.

Одним из основных свойств микоплазма пневмония является патогенность. Факторами патогенности являются:

  1. Высокое сродство Mycoplasma pneumoniae к эпителиальным клеткам.
  2. Выработка адгезинов, позволяющих микоплазмам образовывать достаточно прочные связи с клетками реснитчатого эпителия, что приводит к прекращению движения ресничек и невозможности движения слизи в воздуховодных путях.
  3. Наличие микрокапсул и поверхностных антигенов, перекрестно реагирующих с таковыми тканей организма инфицированного человека, позволяют ускользать микроорганизму от фагоцитов.
  4. Эндотоксин Mycoplasma pneumoniae проявляет пирогенный эффект. При его воздействии возникают тробоэмболические процессы в сосудистом русле, что приводит к отеку и коллапсу легкого.
  5. Способность синтезировать супер-сиданты (02, Н202 и др.) обуславливает гемолитическую активность.
  6. Предполагается, что штаммы микоплазма пневмония выделяют нейротоксин, что доказывает возникновение случаев поражения нервной системы у больных с респираторным микоплазмозом.

Микоплазма пневмония вне организма человека не выживает. На возбудителей негативно воздействуют ультразвук, колебания рН внешней среды, УФО, традиционные дезсредства.

Mycoplasma pneumoniae высокочувствительны к антибиотикам группы тетрациклина и макролидам, устойчивы к пенициллину и другим β-лактамным антибиотикам, воздействующих на клеточную стенку бактерий, которая у возбудителей отсутствует.

Рис. 2 и 3. На фото слева обычный вид микоплазм пневмония. На фото справа вид возбудителя, полученного из чистой культуры.

Рис. 4. На рисунке черным цветом обозначена прикрепительная органелла Mycoplasma pneumoniae.

Рис. 5. На фото стрелками обозначены прикрепительные органеллы возбудителей.

Рис. 6. Рост Мicoplasma pneumoniae на поверхности предметного стекла. Видны нити возбудителей и начало образования колоний.

Рис. 7 и 8. На питательных средах Mycoplasma pneumoniae растут медленно. Видимый рост колоний можно заметить только на 5 — 10 сутки. Свежеизолированные колонии часто лишены периферической полупрозрачной зоны.

к содержанию ↑

Эпидемиология заболевания


Источником респираторного микоплазмоза являются как больные с яркой клинической картиной, так и с бессимтомным течением заболевания.

Передача инфекции происходит в основном воздушно-капельным путем. Возбудители колонизируют клетки реснитчатого эпителия дыхательных путей и распространяются с кашлем в составе мельчайших комочков слизи. Заражение возможно только при тесном и длительном контакте с больным человеком, так как микоплазмы пневмония во внешней среде подвержены быстрому высыханию. Болезнь стремительно распространяется в семьях и организованных коллективах, где через 2 — 3 месяца инфицированными оказываются до 50% его членов.

Наиболее часто заболевания, вызванные микоплазма пневмония, регистрируются у детей с 5-и летнего возраста, подростков и лиц молодого возраста.

Респираторный микоплазмоз широко распространен в странах с умеренным климатом. Наибольшее количество заболевших регистрируется в летние и осенние месяцы. Каждые 4 — 8 лет отмечаются эпидемические подъемы заболеваемости.

Рис. 9. На фото колонии Mycoplasma pneumoniae. Свежеизолированные колонии имеют округлую форму с гранулярной структурой, часто лишены периферической полупрозрачной зоны.

к содержанию ↑

Как развивается респираторный микоплазмоз

Слизистая оболочка респираторного тракта является входными воротами для инфекции. Прикрепление возбудителей к клеткам мерцательного эпителия происходит с помощью особых веществ — адгезинов, выработка которых позволяет микоплазмам образовывать достаточно прочные связи с клетками, что приводит к прекращению движения ресничек и невозможности движения слизи в воздуховодных путях. Кроме того микроорганизмы обладают прикрепительной органеллой, с помощью которой они осуществляют скользящие движения по поверхности слизистой оболочки.

Ферменты, выделяемые Mycoplasma pneumoniae, оказывают повреждающее воздействие на эпителиальные клетки, что проявляется потерей межклеточных связей и угнетением неспецифичееских механизмов защиты (мукоцилиарного клиренса).

Чаще при заболевании повреждаются эпителиоциты верхних дыхательных путей и бронхов. Однако в ряде случаев инфекция проникает в легочную ткань, что приводит к развитию острой пневмонии. При этом в клетках альвелярного эпителия развиваются дистрофия, метаплазия и деструкция, утолщаются межальвеолярные перегородки. У маленьких детей иногда отмечается развитие гиалиновых мембран. В легочном интерстиции появляются ограниченные инфильтраты. В тяжелых случаях развивается хронический интерстициальный легочный фиброз.

В отдельных случаях развивается генерализованная форма респираторного микоплазмоза, когда инфекция распространяется с током крови и оседает в нервной системе, суставах, кожных покровах, на клетках крови. Изучается роль микоплазма пневмония в развитии таких иммунопатологических состояний, как бронхиальная астма, синдром Стивена-Джонсона, ревматоидный артрит, иммунные цитопении и др.

Иммунитет после перенесенного заболевания, протекающего в скрытой форме, кратковременный, возможны повторные заражения. После перенесенного заболевания, протекающего в острой форме, иммунитет сохраняется до 5 — 10 лет и более.

Рис. 10. Прикрепление Mycoplasma pneumoniae к клетке реснитчатого эпителия с помощью органеллы (обозначено стрелкой).

Рис. 11. На фото слева нормальный неповрежденный реснитчатый эпителий клеток трахеи, на фото справа — поврежденный Mycoplasma pneumoniae.

к содержанию ↑

Микоплазма пневмония у взрослых

Респираторный микоплазмоз протекает в 2-х формах: неосложненная форма заболевания (протекает в форме ОРЗ) и осложненная (протекает в форме пневмонии).

Признаки и симптомы микоплазмоза верхних дыхательных путей

Инкубационный период заболевания составляет в среднем 9 — 12 суток (колебания от 4 дней до 3 — 4 недель). Начало чаще постепенное. Симптомы интоксикации выражены умеренно и продолжаются в течение 7 — 10 дней. Температура субфебрильная, при остром начале — фебрильная. Общее состояние больных остается удовлетворительным. Больные жалуются на заложенность носа и боли в горле. При осмотре отмечается гиперемия мягкого неба и миндалин, зернистость слизистой оболочки. Иногда инфекционный процесс затрагивает гортань, трахею и бронхи. Болезнь протекает без осложнений. Выздоровление наступает спустя неделю. Прогноз благоприятный.

Признаки и симптомы микоплазменной пневмонии

Отличительными признаками острой микоплазменной пневмонии являются постепенное начало, легкое течение («ходячая» пневмония), сухой изнуряющий кашель, слабо выраженные физикальные изменения и медленное рассасывание инфильтратов.

В случае, когда пневмония является продолжением ОРЗ, болезнь развивается постепенно, если нет — остро, с высокой (до 390С) температурой тела. Симптомы интоксикации выражены слабо или умеренно. Обычно продолжаются около 10 суток. Для микоплазменной пневмонии характерно несоответствие слабовыраженных симптомов интоксикации и высокой лихорадки. Температура тела снижается литически, после чего до 1 месяца может сохраняться субфебрилитет. В случаях тяжелого течения заболевания лихорадка неправильного типа, затягивается до 30 — 40 дней.

Кашель при пневмонии вначале сухой, далее с небольшим количеством мокроты, упорный, приступообразный, коклюшеподобный. Редко в мокроте определяется примесь крови.

Спустя 5 — 7 дней появляются боли в грудной клетке. При аускультации иногда прослушиваются сухие и влажные хрипы.

При рентгенографии чаще всего отмечаются интерстициальные и очаговые поражения, реже — сегментарные, долевые или смешанные. Иногда отмечается поражение плевры. При тяжелом течении в легочной ткани образуются массивные инфильтраты и формируются зоны ателектаза. От 10 до 20% составляют так называемые «немые» пневмонии.

При тяжелом течении заболевания регистрируются:

  1. Изменения со стороны сердечно-сосудистой системы. У больных может отмечаться снижение АД и брадикардия. При тяжелом течении поражается сердечная мышца.
  2. Гепатолиенальный синдром. При заболевании выявляется часто. Увеличение печени регистрируется в 50% случаев, селезенки — в 23%.
  3. Синдром экзантемы. В 12 — 17% случаев на кожных покровах появляется пятнисто-папулезная сыпь, местами сливающаяся. Регистрируются случаи появления узловой эритемы.
  4. Диспептический синдром. Тошнота, рвота, расстройства стула и метеоризм регистрируются редко.
  5. Поражение центральной нервной системы. При гематогенном распространении микоплазм в ряде случаев поражаются вещество и оболочки головного мозга, развивается полирадикулоневрит.

При поражении микоплазмами отмечаются изменения в периферической крови:

  • в 50% случаев отмечается умеренный лейкоцитоз, лейкопения регистрируется редко,
  • СОЭ повышено в пределах от 20 до 50 мм/час,
  • у 30 — 40% больных регистрируется анэозинофилия,
  • при гематогенном распространении инфекции может развиться гемолитическая анемия.

Течение микоплазменной пневмонии в основном доброкачественное. Период выздоровления наступает к 25 — 30 суткам, к 40 — 45 суткам — при поздних пневмониях. В ряде случаев в легочной ткани формируется пневмофиброз, редко — бронхоэктазы.

Рис. 12. Клетки (серая окраска), зараженные микоплазмой пневмония.

Диагностика

В качестве материала для лабораторного исследования используются мазки из носоглотки, бронхиальные смывы и мокрота, плевральный выпот и биопаты легочной ткани.

  1. Ввиду чрезвычайно малых размеров при проведении обычной микроскопии с использованием светового микроскопа Mycoplasma pneumoniae не просматриваются. При просмотре колоний используется стереомикроскоп.
  2. Культуральное исследование проводится редко. Идентификация микоплазма пневмония проводится с помощью иммунологических тестов.
  3. Антитела к Mycoplasma pneumoniae выявляются с помощью серодиагностики. Применяются такие исследования, как РПГА, РИФ, РСК, иммунофлуоресценция и ИФМ. Нарастание титра антител определяют в парных сыворотках. Диагностическим является 4-х кратное увеличение титра в динамике. При единичных исследованиях диагностически достоверным является титр 1 : 64 и выше или наличие IgM в титре 1:128.
  4. Быстрым, достоверным, высокочувствительным и специфичным является методика гибридизации ДНК и ПЦР.

Высокой чувствительностью и специфичностью обладает методика ПЦР.

Рис. 13. На фото слева вид Mycoplasma pneumoniae. На фото справа показано прикрепление возбудителя (обозначено буквой М) к клетке реснитчатого эпителия с помощью органеллы (обозначено стрелкой).

Лечение и профилактика микоплазменной инфекции

Инфекции, вызванные микоплазма пневмония, имеют тенденцию к самоограничению. Доказано, что возбудители проявляют чувствительность к антибиотикам тетрациклинового ряда, макролидам и фторхинолонам. При микоплазменных пневмониях их необходимо применять в течение 10 — 14 дней, при тяжелом течении — до 3-х недель. При лечении применяются так же средства патогенетической и симптоматической терапии.

Mycoplasma pneumoniae устойчивы к β-лактамам, гликопептидам, сульфаниламидам, триметоприму, полимиксину, налидиксовой кислоте и рифампицину.

Больных с респираторным микоплазмозом, протекающим по типу ОРЗ, изолируют на 5-7 дней, при пневмониях — на 3-4 недели. Вакцины с целью профилактики заболевания находятся в стадии разработки.

Рис. 14. На фото рентгенограмма больного с микоплазменной пневмонией.

к содержанию ↑

Микоплазма пневмония у детей

Респираторный микоплазмоз широко распространен среди детей. Болезнь у них протекает в виде ОРЗ, трахеита, бронхита и острой пневмонии. Наиболее часто заболевание встречается у детей с 5-и летнего возраста, подростков и лиц молодого возраста. Причиной заболевания является Mycoplasma pneumoniae, у детей до 5-и лет — Ureaplasma urealyticum.

Болезнь распространяется воздушно-капельным путем при тесном контакте с источником инфекции. Инкубационный период составляет в среднем 9 — 12 суток (колебания от 4 дней до 3 — 4 недель).

Инфекция у детей имеет разнообразные форма течения — от бессимптомного до манифестного, протекает с поражением как верхних дыхательных путей (назофарингит, трахеит), так и нижних (бронхит, острая пневмония), нередко развиваются микоплазменный синусит, средний отит и ларингит.

Признаки и симптомы респираторного микоплазмоза верхних дыхательных путей у детей

При поражении верхних дыхательных путей респираторный микоплазмоз начинается остро. У ребенка повышается температура тела до фебрильного уровня, появляется слабость, головная боль и недомогание. Появляются боли и першение в горле, заложенность носа, боли в ушах, признаки «сухого» конъюнктивита и насморк (редко). Лихорадка проходит в течение 3 — 5 суток, субфебрильная температура в ряде случаев сохраняется до 1 — 2 недель. Катаральные явления подвергаются регрессу в течение 7 — 10 дней.

Признаки и симптомы респираторного микоплазмоза нижних дыхательных путей у детей

У детей при поражении нижних дыхательных путей воспаление чаще развивается в бронхах, реже — в легочной ткани. При эпидемических вспышках на долю микоплазменных пневмоний приходится от 40 до 60%.

Фебрильная лихорадка сохраняется более длительное время. Симптомы интоксикации выражены неярко. Кашель сухой приступообразный, коклюшеподобный, сохраняется достаточно долго — от нескольких недель до нескольких месяцев. У детей более старшего возраста кашель постепенно становится влажным (продуктивным).

При аускультации в легких можно выслушать как сухие, так и влажные хрипы.

У детей чаще отмечается 2-х стороннее поражение легких.

В 10% случаев регистрируется появление макулопапулезной сыпи.

В большинстве случаев респираторный микоплазмоз протекает гладко и нетяжело. Осложненное течение регистрируется у детей, страдающих выраженным иммунодефицитом, синдромом Дауна, серповидно-клеточной анемией.

Лабораторная диагностика

Оптимальным при проведении лабораторной диагностики заболевания у детей является использование нескольких методик:

  • выявление Mycoplasma pneumoniae в биологическом материале — назо-фарингеальной слизи, мокроте, плевральном эксудате и др.,
  • обнаружение специфических антител к микоплазма пневмония методом ИФА,
  • обнаружение генома микроорганизмов с помощью ПЦР.

Лечение респираторного микоплазмоза у детей

Считается, что антибактериальное лечение заболевания показано детям из групп риска, в остальных случаях противомикробное лечение не требуется.

При назначении антибиотиков следует знать, что микоплазма пневмония устойчивы к природным и полусинтетическим пенициллинам, карбопенемам, цефалоспоринам и ко–тримоксазолу. Антибиотики группы макролидов (Макропен и Кларитромицин) являются при лечении детей первых 8-и лет жизни препаратами выбора, старше 8-и лет — используются антибиотики группы тетрациклина (Доксициклин).

При назначении макролидов следует учитывать:

  • Профиль безопасности. Не следует назначать антибиотики вместе с теофиллином, карбамазепином и антигистаминными препаратами.
  • Побочное действие препаратов. Макролидные антибиотики хоть и редко, но вызывают довольно серьезные побочные реакции — тошноту, рвоту, боли в животе, диарею и холестатический гепатит.

При назначении тетрациклинов следует учитывать:

  • Профиль безопасности. Не следует назначать антибиотики вместе с карбамазепином, барбитуратами, антацидами и рифампицином.
  • Побочное действие препаратов. Возможно развитие глоссита, диспепсических нарушений, эзофагита, нейтро– и тромбоцитопении, анемии, фотосенсибилизации и др.
  • Противопоказания. Препараты противопоказаны при тяжелых заболеваниях печени, порфирии и лейкопении.

При адекватном лечении в подавляющем большинстве случаев срок лечения не превышает 10–14 дней.

При лечении показано назначение средств симптоматической терапии.

Профилактика

Меры специфической профилактики микоплазмоза среди детей и взрослых находятся в стадии разработки. При ОРЗ микоплазменной этиологии детей следует изолировать на 5 — 7 дней, при микоплазменных пневмониях — на 3 — 4 недели.

Рис. 15. Микоплазмы пневмония.

  ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ Статьи раздела "Микоплазмоз"Самое популярное

ПОНРАВИЛАСЬ СТАТЬЯ?

Подпишитесь на нашу рассылку!

   Статьи раздела "Микоплазмоз"  Новые статьи  Популярные статьи  Похожие статьи О микробах и болезнях © 2020 Наверх

Mycoplasma Pneumonia Images, Stock Photos & Vectors

В настоящее время вы используете старый браузер, и ваш опыт может быть не оптимальным. Пожалуйста, подумайте об обновлении. Выучить больше. ImagesImages homeCurated collectionsPhotosVectorsOffset ImagesCategoriesAbstractAnimals / WildlifeThe ArtsBackgrounds / TexturesBeauty / FashionBuildings / LandmarksBusiness / FinanceCelebritiesEditorialEducationFood и DrinkHealthcare / MedicalHolidaysIllustrations / Clip-ArtIndustrialInteriorsMiscellaneousNatureObjectsParks / OutdoorPeopleReligionScienceSigns / SymbolsSports / RecreationTechnologyTransportationVectorsVintageAll categoriesFootageFootage homeCurated collectionsShutterstock SelectShutterstock ElementsCategoriesAnimals / WildlifeBuildings / LandmarksBackgrounds / TexturesBusiness / FinanceEducationFood и DrinkHealth CareHolidaysObjectsIndustrialArtNaturePeopleReligionScienceTechnologySigns / SymbolsSports / RecreationTransportationEditorialAll categoriesEditorialEditorial ГлавнаяРазвлеченияНовостиРоялтиСпортМузыкаМузыка домойПремиумBeatИнструментыShutterstock EditorМобильные приложенияПлагиныИзменение размера изображенияКонвертер файловСоздатель коллажейЦветовые схемыБлогГлавная страница блогаДизайнВидеоКонтроллерНовости
PremiumBeat blogEnterprisePric ing

Войти

Зарегистрироваться

Меню

ФильтрыВсе изображения
  • Все изображения
  • Фото
  • Векторы
  • Иллюстрации
  • Редакционные
  • Кадры
  • Музыка

  • Поиск по изображению

mycoplasma pneumonia

Сортировка

Наиболее актуальные

Свежее содержание

Тип изображения

Все изображения

Фото

Векторы

Иллюстрации

Ориентация

Все ориентации

По горизонтали

По вертикали

Цвет .

Микоплазменная пневмония: причины, симптомы и диагностика

Что такое микоплазменная пневмония?

Mycoplasma pneumonia (MP) - это инфекционная респираторная инфекция, которая легко распространяется при контакте с респираторными жидкостями. Это может вызвать эпидемии.

MP известен как атипичная пневмония и иногда называется «ходячая пневмония». Он быстро распространяется в местах массового скопления людей, таких как школы, университетские городки и дома престарелых. Когда инфицированный человек кашляет или чихает, влага, содержащая бактерии MP, выбрасывается в воздух.Неинфицированные люди в своем окружении могут легко вдохнуть бактерии.

До одной пятой всех инфекций легких, которые развиваются у людей в их сообществе (за пределами больницы), вызываются бактериями Mycoplasma pneumoniae . Бактерии могут вызывать трахеобронхит (простуду), боль в горле и ушные инфекции, а также пневмонию.

Сухой кашель - наиболее частый признак инфекции. Нелеченные или тяжелые случаи могут поражать мозг, сердце, периферическую нервную систему, кожу и почки и вызывать гемолитическую анемию.В редких случаях МП приводит к летальному исходу.

Ранняя диагностика затруднена из-за небольшого количества необычных симптомов. По мере прогрессирования МП визуализация и лабораторные тесты могут обнаружить его. Врачи используют антибиотики для лечения МП. Вам могут потребоваться внутривенные антибиотики, если пероральные антибиотики не работают или пневмония тяжелая.

Симптомы МП отличаются от симптомов типичной пневмонии, вызванной обычными бактериями, такими как Streptococcus и Haemophilus . У пациентов с МП обычно не бывает сильной одышки, высокой температуры и продуктивного кашля.У них чаще бывает субфебрильная температура, сухой кашель, легкая одышка, особенно при физической нагрузке, и утомляемость.

Подробнее: Пневмония »

Бактерия Mycoplasma pneumonia является одним из наиболее известных патогенов человека. Существует более 200 различных известных видов. У большинства людей с респираторными инфекциями, вызванными Mycoplasma pneumoniae , пневмония не развивается. Попав внутрь организма, бактерия может прикрепиться к ткани легких и размножаться, пока не разовьется полная инфекция.Большинство случаев микоплазменной пневмонии протекает в легкой форме.

У многих здоровых взрослых иммунная система может бороться с МП до того, как он перерастет в инфекцию. В группу наибольшего риска входят:

  • пожилых людей
  • людей с заболеваниями, подрывающими их иммунную систему, такими как ВИЧ, или которые принимают хронические стероиды, иммунотерапию или химиотерапию
  • людей с заболеваниями легких
  • человек, у которых есть серповидноклеточная анемия
  • дети моложе 5 лет

MP может имитировать инфекцию верхних дыхательных путей или простуду, а не инфекцию нижних дыхательных путей или пневмонию.Опять же, эти симптомы обычно включают следующее:

  • сухой кашель
  • стойкая лихорадка
  • недомогание
  • легкая одышка

В редких случаях инфекция может стать опасной и повредить сердце или центральную нервную систему. Примеры этих заболеваний включают:

  • артрит, при котором воспаляются суставы
  • перикардит, воспаление перикарда, окружающего сердце
  • синдром Гийена-Барре, неврологическое заболевание, которое может привести к параличу и смерти
  • энцефалит , потенциально опасное для жизни воспаление головного мозга
  • почечная недостаточность
  • гемолитическая анемия
  • редкие и опасные кожные заболевания, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз
  • редкие проблемы уха, такие как буллезный мирингит

обычно развивается МП без заметных симптомов в течение первых трех недель после заражения.Ранняя диагностика затруднена, потому что организм не сразу обнаруживает инфекцию.

Как упоминалось ранее, инфекция может проявляться за пределами вашего легкого. Если это произойдет, признаки инфекции могут включать разрушение эритроцитов, кожную сыпь и поражение суставов. Медицинское обследование может показать доказательства инфекции MP через три-семь дней после появления первых симптомов.

Чтобы поставить диагноз, ваш врач с помощью стетоскопа выслушивает любые необычные звуки в вашем дыхании.Рентген грудной клетки и компьютерная томография также могут помочь вашему врачу поставить диагноз. Ваш врач может назначить анализы крови для подтверждения инфекции.

Антибиотики

Антибиотики - это первая линия лечения МП. Дети получают разные антибиотики, чем взрослые, чтобы предотвратить потенциально опасные побочные эффекты.

Макролиды, антибиотики первого выбора для детей, включают:

  • эритромицин
  • кларитромицин
  • рокситромицин
  • азитромицин

Антибиотики, назначаемые взрослым, включают: и моксифлоксацин

Кортикостероиды

Иногда одних антибиотиков недостаточно, и вам нужно лечиться кортикостероидами для купирования воспаления.Примеры таких кортикостероидов включают:

  • преднизолон
  • метилпреднизолон

Иммуномодулирующая терапия

Если у вас тяжелая МП, вам может потребоваться другая «иммуномодулирующая терапия» в дополнение к кортикостероидам, такая как внутривенный иммуноглобулин или ВВИГ.

Риск получения максимальных значений ОП в осенние и зимние месяцы. В тесных или людных местах инфекция легко передается от человека к человеку.

Чтобы снизить риск заражения, попробуйте следующее:

  • Спите от шести до восьми часов в сутки.
  • Соблюдайте сбалансированную диету.
  • Избегайте людей с симптомами МП.
  • Мойте руки перед едой или после общения с инфицированными людьми.

В целом дети более восприимчивы к инфекциям, чем взрослые. Это усугубляется тем, что их часто окружают большие группы других, возможно, заразных детей. Из-за этого у них может быть более высокий риск развития МП, чем у взрослых. Если вы заметили какой-либо из этих симптомов, обратитесь к врачу:

  • стойкая субфебрильная температура
  • симптомы простуды или гриппа, которые сохраняются более 7-10 дней
  • стойкий сухой кашель
  • хрипы при дыхании
  • у них есть усталость или плохое самочувствие, и они не проходят
  • боль в груди или животе
  • рвота

Чтобы поставить диагноз вашему ребенку, его врач может выполнить одно или несколько из следующих действий:

  • слушать дыхание вашего ребенка
  • сделайте рентген грудной клетки
  • возьмите бактериальный посев из носа или горла
  • закажите анализы крови

После того, как вашему ребенку поставят диагноз, его врач может прописать антибиотик на 7-10 дней для лечения инфекция.Наиболее распространенными антибиотиками для детей являются макролиды, но их врач может также назначить циклины или хинолоны.

Дома следите за тем, чтобы ваш ребенок не делился тарелками или чашками, чтобы они не распространяли инфекцию. Пусть они пьют много жидкости. Используйте грелку для снятия любых болей в груди, которые они испытывают.

Инфекция вашего ребенка обычно проходит через две недели. Однако для полного излечения некоторых инфекций может потребоваться до шести недель.

В некоторых случаях инфекция MP может стать опасной.Если у вас астма, MP может ухудшить ваши симптомы. МП также может перерасти в более тяжелую пневмонию.

Долгосрочная или хроническая МП редко, но может вызвать необратимое повреждение легких, как предполагалось в одном исследовании, проведенном на мышах. В редких случаях невылеченный МП может быть фатальным. Немедленно обратитесь к врачу, если у вас возникнут какие-либо симптомы, особенно если они продолжаются более двух недель.

M. pneumoniae является второй наиболее частой причиной госпитализаций у взрослых, связанных с пневмонией, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний.

У большинства людей после острой инфекции вырабатываются антитела к МП. Антитела защищают их от повторного заражения. Пациенты со слабой иммунной системой, например, люди с ВИЧ и пациенты, получающие хронические стероиды, иммуномодуляторы или химиотерапию, могут испытывать трудности с борьбой с инфекцией MP и имеют более высокий риск повторного инфицирования в будущем.

У других симптомы должны исчезнуть через одну-две недели после лечения. Кашель может сохраняться, но в большинстве случаев разрешается без длительных последствий в течение четырех-шести недель.Обратитесь к врачу, если вы продолжаете испытывать серьезные симптомы или если инфекция мешает вашей повседневной жизни. Возможно, вам потребуется обратиться за лечением или диагностикой любых других состояний, которые могли быть вызваны вашей инфекцией MP.

.

Mycoplasma Infection (ходячая пневмония, атипичная пневмония)

Последняя редакция: октябрь 2011 г.

Что такое микоплазменная инфекция?

Инфекция Mycoplasma - респираторное заболевание, вызываемое Mycoplasma pneumoniae, микроскопическим организмом, связанным с бактериями.

Кто заразился микоплазмой?

Заболеть может каждый, но чаще всего поражает детей старшего возраста и молодых людей.

Когда возникают микоплазменные инфекции?

Инфекции Mycoplasma возникают спорадически в течение года.Возможны также массовые вспышки заболеваний среди населения. Инфекция микоплазмой чаще всего встречается в конце лета и осенью.

Как распространяется микоплазма?

Микоплазма передается при контакте с каплями из носа и горла инфицированных людей, особенно когда они кашляют и чихают. Считается, что передача инфекции требует длительного тесного контакта с инфицированным человеком. Распространение в семьях, школах и учреждениях происходит медленно. Период заразности, вероятно, составляет менее 10 дней, а иногда и дольше.

Каковы симптомы микоплазменной инфекции?

Типичные симптомы включают жар, кашель, бронхит, боль в горле, головную боль и усталость. Обычным результатом микоплазменной инфекции является пневмония (иногда называемая «ходячей пневмонией», потому что она обычно легкая и редко требует госпитализации). Также могут возникнуть инфекции среднего уха (средний отит). Симптомы могут сохраняться от нескольких дней до более месяца.

Как скоро после контакта появляются симптомы?

Симптомы обычно появляются через две-три недели после заражения, но могут варьироваться от одной до четырех недель.

Как диагностируется микоплазменная инфекция?

Микоплазменная инфекция обычно диагностируется на основании типичных симптомов и рентгенологического исследования грудной клетки. Могут быть сданы анализы крови.

Делает ли прошлое заражение микоплазмой иммунным?

Иммунитет после заражения микоплазмой действительно возникает, но не сохраняется на всю жизнь. Известно, что случаются вторые инфекции, хотя они могут быть более легкими. Продолжительность иммунитета неизвестна.

Как лечить микоплазменную инфекцию?

Антибиотики, такие как эритромицин, кларитромицин или азитромицин, являются эффективным средством лечения.Однако, поскольку микоплазменная инфекция обычно проходит сама по себе, лечение антибиотиками легких симптомов не всегда необходимо.

Что можно сделать, чтобы предотвратить распространение микоплазмы?

В настоящее время нет вакцин для предотвращения заражения микоплазмой и нет надежно эффективных мер борьбы. Как и при любом респираторном заболевании, все люди должны соблюдать гигиену рук и прикрывать нос и рот при кашле или чихании.

.

Справочник по здоровью: микоплазма / микоплазмоз

Определение

Mycoplasma: бактерия, лишенная клеточной стенки.

Mycoplasma pulmonis: комменсальный видоспецифичный организм, переносимый почти всеми домашними крысами, и который колонизирует просветную поверхность респираторного эпителия.

Микоплазмоз мышей: заболевание, вызываемое Mycoplasma pulmonis и вызывающее респираторные и генитальные инфекции у домашних крыс.

Клинические признаки

Клинические признаки различаются в зависимости от вирулентности и места заражения. Кроме того, поскольку течение болезни, вызванной микоплазмой, является хроническим, а не фульминантным, признаки болезни имеют тенденцию увеличиваться с возрастом. Могут присутствовать любые из следующих клинических признаков:
    При заболевании верхних дыхательных путей симптомы могут варьироваться от клинически незаметных до ранних признаков чихания, сопения, косоглазия и окрашивания порфирином (цвета ржавчины) вокруг глаз и носа. Инфекцию внутреннего уха также можно увидеть по признакам наклона головы, перекатывания, трения лица или ушей.

    При низком уровне инфекции по мере того, как болезнь распространяется по дыхательным путям, вызывая бронхиолит, бронхоэктазы и бронхопневмонию, признаки могут включать хрипящие влажные звуки дыхания, затрудненное дыхание, удушье, стук и кашель. Дополнительные признаки болезни: сгорбленная поза с грубой шерстью, потеря веса и изменения в поведении из-за болезни (например, кусание, кусание, избегание).

    * Примечание: важно отметить, что симптомы со стороны верхних дыхательных путей и / или признаки со стороны нижних дыхательных путей могут наблюдаться при ХБП (хроническом респираторном заболевании), вызванном микоплазмой.

    При генитальных инфекциях организм может быть причиной пиометры или гнойного эндометрита (воспаление слизистой оболочки матки), сальпингита (воспаления маточных труб) и периоофорита (воспаления яичников). Признаки могут варьироваться от клинически отсутствующих симптомов до вздутия живота или признаков кровянистых выделений из матки. Также может присутствовать гематурия (моча с оттенком крови) из-за сопутствующей инфекции мочевыводящих путей. Если хронические инфекции матки связаны с микоплазмой, это также может привести к уменьшению размера помета.

Этиология

Род Mycoplasma представляет собой очень маленькую (меньше некоторых вирусов) плеоморфную (не кокковую и не палочковидную) бактерию из семейства Mycoplasmataceae. В природе существует более 95 различных видов микоплазм (Peirce, 1998). К ним также относятся несколько комменсалов, которые можно найти во рту и мочеполовых путях людей и млекопитающих (Harvey, Rouse, & Strohl, 2001).

Микоплазма отличается от других бактерий тем, что у них отсутствует клеточная стенка.Вместо этого они заключены в простую клеточную мембрану, состоящую из липидного и белкового бислоя. Они не являются ни грамположительными, ни грамотрицательными (Gladwin & Trattler, 2004). Из-за этого легко понять, почему некоторые антибиотики, такие как пенициллины и цефалоспорины, которые предназначены для ингибирования синтеза клеточной стенки, неэффективны против микоплазмы, и почему те антибиотики, которые ингибируют синтез белка на разных этапах трансляции мРНК прокариот, такие как: аминогликозиды (например, гентамицин, амикацин), макролиды (например,g. азитромицин, эритромицин в бактерицидных дозах) и тетрациклины (например, доксициклин, миноциклин), а также те антибиотики, которые блокируют бактериальные ферменты, такие как фторхинолоны (например, энрофлоксацин), более эффективны против микоплазмы.

Патогенные микоплазмы имеют сродство с дыхательными путями и мочеполовыми путями, а с некоторыми видами микоплазм - с суставным хрящом. Те виды, которые вызывают заболевания у животных и людей, способны колонизировать поверхности эпителиальных клеток и прикрепляться к определенным рецепторам на мембране клетки-хозяина.Способность микоплазмы прикреплять клеточную мембрану к клеточной мембране со своим хозяином позволяет организму подвергать клетки хозяина действию перекисных метаболитов и супероксидных радикалов (Suckow, Weisbroth, & Franklin, 2005). Течение болезни, вызванной микоплазмой, обычно хроническое (в течение всей жизни), а не внезапное.

Микоплазма, переносимая в основном крысами и мышами, - это Mycoplasma pulmonis. Организм является специфическим для хозяина и очень заразен среди крыс и мышей, передаваясь при прямом контакте между самками и детенышами, внутриутробным или половым путем или посредством аэрозольной передачи на очень короткие расстояния.Это вид M. pulmonis, который является одной из причин хронических заболеваний у крыс и мышей и является этиологией респираторного микоплазмоза мышей и генитального микоплазмоза мышей. Его способность вызывать болезни у этих животных очень похожа на то, как Mycoplasma pneumoniae вызывает заболевание у людей.

M. pulmonis не является патогенным для человека, и даже несмотря на то, что он может переноситься людьми через носовые ходы в течение коротких периодов времени, вы сами не можете заразиться. Кроме того, поскольку микоплазмы являются очень хрупкими организмами и редко остаются жизнеспособными вне хозяина в течение длительного времени, передача микоплазмы через фомиты практически невозможна (например,g., оборудование в клетках или в одежде). Однако скорость передачи вируса может варьироваться между крысами в колонии в зависимости от условий содержания, окружающей среды и количества крыс в колонии.

Микоплазмоз мышей (включая респираторный микоплазмоз мышей и генитальный микоплазмоз мышей) можно рассматривать как синдром. Это означает, что, хотя этиологией является Mycoplasma pulmonis, заболевание часто инициируется, сопровождается или обостряется другими бактериальными инфекциями, такими как CAR bacillus и Corynebacterium kutscheri, а также вирусными инфекциями, такими как SDA (сиалодакриоаденит) и вирус Сендай, с узнаваемые клинические признаки.

Респираторный микоплазмоз мышей - это медленно развивающийся процесс хронического респираторного заболевания. Исследования показывают, что, хотя было показано, что M. pulmonis колонизирует мерцательный эпителий верхних и нижних дыхательных путей, у крысят небольшие микроскопические поражения могут не обнаруживаться до тех пор, пока крыса не достигнет возраста 2-6 месяцев, а хроническая обструктивная болезнь легких болезнь, результаты которой могут не проявиться, пока крысе не исполнится 12-18 месяцев (Cassell, 2008).
Поскольку заболевание носит хронический, а не внезапный характер, у пожилых животных с ослабленным иммунитетом или у восприимчивых животных часто наблюдаются более серьезные признаки заболевания.

Те факторы, которые могут способствовать обострению болезни:

  • Крысы в ​​стрессовом состоянии
  • Крысы со вторичными заболеваниями
  • Перенасыщение клеток
  • Плохая вентиляция среды обитания животного, включая накопление аммиака с мочой и фекалиями
  • Использование подстилки или подстилки, содержащих фенолы (например, из сосны и кедра).

Примечание: Сообщается (Barthold & Percy, 2001), что две другие мышиные микоплазмы, M.arthritidis (вызывающий артрит) и M. neuroolyticum (вызывающий «болезнь катания» или неврологические симптомы у мышей и крыс 2 ), по-видимому, обладают антигенной гетерогенностью (перекрестно реагируют) с M. pulmonis. В отчете также указывается, что оба штамма были изолированы из дыхательных путей и среднего уха, но, по-видимому, они не являются причиной клинического заболевания у крыс.
На сегодняшний день Mycoplasma pulmonis, по-видимому, остается единственным значительным видом Mycoplasma, вызывающим болезни у крыс.

Хотя Микоплазмоз не может быть эффективно вылечены, в данный момент времени, ответственный уход и раннее лечение стойких клинических признаков может позволить животному жить более комфортной жизни.

Фигуры
Истории болезни микоплазмоза
  • Для визуализации легочной ткани при запущенном микоплазмозе см .: Рис. 1: Пневмония в "Руководстве по здоровью крыс".
  • Рис. 1. История болезни Ренды Линн и фотографии аутопсии, показывающие абсцесс легкого с микоплазмой (рисунок).

Диагностика

На основе истории и результатов.

Иммуноферментный анализ (ELISA)

ПЦР-анализ (анализ полимеразной цепной реакции измеряет присутствие или количество ДНК или РНК организма или вируса в крови или ткани)

Лечение

Перечисленные ниже методы лечения успешно применялись на крысах для контроля клинических признаков респираторного заболевания, связанного с микоплазмозом. Для получения дополнительной информации об отдельных препаратах, их дозировках и использовании см. Руководство по лекарствам для крыс.

При легком заболевании верхних дыхательных путей или рините можно использовать один из следующих антибиотиков, например:
Тилозин или тетрациклины (например, тетрациклин, доксициклин или миноциклин) или энрофлоксацин могут быть достаточными для контроля легких симптомов.
Однако, если клинические признаки становятся хроническими или более серьезными с поражением легких, может потребоваться использование дополнительных противомикробных препаратов наряду с лечением распылением и / или добавлением кортикостероидов.

Для получения информации о схемах лечения см. Раздел ниже: Раннее или легкое заболевание или раздел: От умеренного до продвинутого или более сложное для лечения заболевание .

Ранняя или легкая форма болезни
Следующие препараты для использования у крыс с ранней или легкой инфекцией, подозреваемой в наличии микоплазмы в качестве патогена, рекомендуются доктором Майклом Хатчинсоном, DVM; Animal General, Cranberry Township, PA., И основаны на его опыте лечения крыс и современной литературе:
    Энрофлоксацин (Байтрил) 15 мг / кг, каждые 12 ч, перорально (перорально) в течение 10-30 дней
    или
    Доксициклин 5 мг / кг, каждые 12 ч, перорально (перорально) в течение 10-30 дней

    Если вы не ответите в разумные сроки:
    давать энрофлоксацин и доксициклин в вышеуказанных дозах в течение 10-30 дней.

Если по-прежнему не отвечает в течение разумного периода времени, продолжайте принимать лекарства, как описано, и добавьте распыление следующей смесью:
    Распыляйте через 15 минут 2–3 раза в день в течение 14 дней.
    8 мл стерильного физиологического раствора
    0.5 мл геноцина для инъекций 100 мг / мл
    0,5 мл Альбутерола 0,083% Вдыхание
    * Примечание: избыток смеси для распыления можно хранить в холодильнике до 3 дней.
Если присутствует легкое поражение легких и животное не реагирует на антибиотики или распыление, добавьте дексаметазон в следующем режиме дозировки:

Дексаметазон в дозе 0,5 мг / фунт может быть добавлен к схеме лечения следующим образом:

    0,5 мг / фунт два раза в день для инъекций или перорально (перорально) в течение 3 дней
    0,5 мг / фунт SID в течение 3 дней
    0.25 мг / фунт SID в течение 3 дней
    0,25 мг / фунт перорально через день, три дозы
От умеренной до тяжелой или более трудно поддающейся лечению хронической болезни
Если нет ответа или плохой ответ на одно из вышеуказанных лекарств, или если болезнь или симптомы прогрессируют, включая инфекцию среднего и внутреннего уха или более серьезные инфекции нижних дыхательных путей, лекарства, такие как: азитромицин (Зитромакс), хлорамфеникол, или комбинированная терапия, такая как энрофлоксацин ( Байтрил) плюс доксициклин, азитромицин (Зитромакс) плюс доксициклин или добавление аминогликозида (например, гентамицина).
Вы заметите, что энрофлоксацин (бактерицидный антибиотик) плюс доксициклин (бактериостатический антибиотик) указаны как одна из комбинаций, используемых при инфекции микоплазмоза. Обычно бактерицидные агенты и бактериостатические агенты не используются в комбинации. Однако их эффективность в борьбе с клиническими признаками болезни у крыс, вызванной микоплазмозом, была документально подтверждена.

Следующая схема лечения умеренных, запущенных или более серьезных, трудно поддающихся лечению респираторных заболеваний с микоплазмой в качестве подозреваемого агента, была с большим успехом использована доктором.Майкл Хатчинсон:

    Энрофлоксацин (Байтрил) 15 мг / кг, каждые 12 ч, перорально (перорально) в течение 10-30 дней
    Доксициклин 10 мг / кг, каждые 12 ч, перорально в течение 10-30 дней
    Распыляйте в течение 15 минут 2–3 раза в день в течение 14 дней со следующей смесью:
    8 мл стерильного физиологического раствора
    0,5 мл гентамицина для инъекций 100 мг / мл
    0,5 мл Альбутерола 0,083% Вдыхание
    * Примечание: избыток смеси для распыления можно хранить в холодильнике до 3 дней.

    Дексаметазон 1 мг / фунт два раза в день, затем снизили дозу следующим образом:
    1 мг / фунт два раза в день для инъекций или перорально (перорально) в течение 3 дней
    1 мг / фунт SID в течение 3 дней
    0.5 мг / фунт SID в течение 3 дней
    0,5 мг / фунт перорально через день, три приема

    Могут также использоваться другие рекомендуемые ветеринарами схемы дозирования и сокращения дексаметазона.

Использование бронходилататоров и кортикостероидов в терапии
При необходимости в схему лечения можно добавить бронходилататоры, такие как аминофиллин / теофиллин (пероральный или инъекционный) (1) или альбутерол (распыленный в обычном или 7% -ном гипертоническом растворе, который помогает разрушать слизь). для расслабления гладкой мускулатуры и расширения бронхов в легких для облегчения дыхания (1) .

Аэрозольные препараты с использованием антибиотиков (например, фторхинолонов: энрофлоксацин (байтрил), аминогликозидов: амикацин или гентамицин (геноцин) или макролид: тилозин) может быть назначен крысам, которым трудно принимать лекарства перорально. Лекарства для распыления необходимо разводить в физиологическом растворе, если ветеринар не назначил иное.
Следующие рекомендуемые соотношения для разведения этих препаратов в физиологическом растворе:
Энрофлоксацин (Байтрил) от 10 мг до 1 мл физиологического раствора. 3
Гентамицин (гентоцин) от 5 мг до 1 мл физиологического раствора. 3
Все остальные решения от 1 до 10. 3

Формулу для небулайзера с использованием гентамицина и альбутерола в схеме лечения, рекомендованной доктором Майклом Хатчинсоном, см. Выше в разделах: Раннее или легкое заболевание или От умеренной до тяжелой или более трудно поддающаяся лечению болезнь . Для получения дополнительной информации о небулайзерах или способах распыления см. Раздел Nursing Care .

Кортикостероиды, такие как преднизон или дексаметазон могут быть добавлены в схему лечения, чтобы помочь уменьшить воспаление бронхов и бронхиол, чтобы облегчить дыхание крысы.
Для Терапия дексаметазоном при умеренном или тяжелом респираторном заболевании, вызванном микоплазмой, см. дозы, предложенные выше доктором Майклом Хатчинсоном.

*Заметка*
В контролируемых исследованиях, цитируемых ниже, было показано, что дексаметазон снижает утечку плазмы, устраняет воспаление, вызванное микоплазмой, а также снижает количество микроорганизмов Mycoplasma, даже когда используется в качестве единственной терапии.

  • Bowden, J., Schoeb, T., Lindsey, J., & McDonald, D. (1994). Дексаметазон и окситетрациклин устраняют потенцирование нейрогенного воспаления в дыхательных путях крыс с инфекцией Mycoplasma pulmonis. Am. J. Respir. Крит. Care Med. , 150 ( 5 ), 1391-1401.
  • Макдональд Д. (2001). Ангиогенез и ремоделирование сосудистой сети дыхательных путей при хроническом воспалении. Am. J. Respir. Крит. Care Med. , 164 ( 10 ), S39-S45.

Следует отметить, что на основании длительной биологической активности дексаметазона рекомендуется использовать самую низкую дозу для лечения состояния, при котором достигается желаемый эффект.

Продолжительность лечения и обслуживания
Поскольку микоплазма, вероятно, никогда полностью не выводится из дыхательных путей, при хронических респираторных заболеваниях, связанных с микоплазмой, часто возникает необходимость продлить лечение антибиотиками от 6 до 8 недель, когда используемые антибиотики контролируют клинические признаки, а затем продолжить поддерживающий график в уменьшенной дозе. (1) Импульсная терапия антибиотиками (длительная, прерывистая, с дозированием) также может быть рассмотрена для крыс, у которых хронический микоплазмоз контролируется на фоне приема антибиотиков.

Доктор Хатчинсон добился определенных успехов в применении долгосрочной поддерживающей дозы энрофлоксацина 15 мг / кг, каждые 12 часов, перорально (или при почечной недостаточности от 8 мг / кг до 10 мг / кг, каждые 12 часов) в сочетании с доксициклином 5 мг / час. кг до 10 мг / кг, каждые 12 часов, перорально, и на основании его опыта никаких заметных побочных эффектов отмечено не было.

Для правильной дозировки при импульсной терапии антибиотиками при хронических заболеваниях проконсультируйтесь с ветеринаром.

* Примечание: важно завершить назначенное лечение или схему лечения. Однако, если у крысы не наблюдается улучшения в течение пяти дней после начала лечения или если состояние крысы ухудшится в любой момент во время лечения, обратитесь к ветеринару, чтобы обсудить альтернативную противомикробную или подходящую комбинированную лекарственную терапию.
Также важно дать правильную дозу лекарства, не пропускать прием и давать в течение предписанного периода времени, чтобы предотвратить сопротивление.

Лечение беременных и кормящих мам и крыс до 4 месяцев:
Рекомендуемые противомикробные препараты - азитромицин (Zithromax) или тилозин (Tylan).
* Примечание: использование энрофлоксацина (Байтрил) и доксициклин не рекомендуется для начального лечения беременных и кормящих матерей, а также крыс младше 4 месяцев.
Однако при прогрессировании симптомов могут потребоваться более сильные противомикробные препараты. Преимущества использования фторхинолонов (таких как энрофлоксацин), доксициклина или комбинации препаратов могут перевешивать риски.Обсудите с ветеринаром.
Дополнительные процедуры:
Если присутствует респираторный дистресс (затрудненное дыхание или затрудненное дыхание) и / или десны, уши, ступни или хвост кажутся синюшными (с синим оттенком) или очень бледными, следует начать кислородную терапию.

Обеспечение адекватного увлажнения крыс предотвратит обезвоживание и поможет разжижить и разжижить выделения, облегчая их удаление из легких. Обеспечение более калорийной пищей и поощрение крыс к поеданию поможет сохранить силы для борьбы с последствиями болезни и сохранить подвижность кишечника.Часто болеющие крысы склонны сокращать потребление воды и пищи, поэтому важно следить за этим.

Для получения дополнительной информации о лечении и методах лечения распространенного микоплазмоза, связанного с пневмонией, средним / внутренним отитом или инфекциями половых органов или мочевыводящих путей, см. Следующие разделы Руководства по здоровью крыс Руководства по крысам:

Сестринский уход

  • Используйте рекомендуемые распылители с размером частиц 0,5-5 микрометров при распылении лекарств у крыс.Небулайзеры с большим размером частиц, которые используются для людей или мелких животных, не будут столь же эффективны при доставке лекарства крысе.

    Обработка распылителем может занять от 10 до 30 минут в зависимости от объема, который нужно дать, и того, насколько хорошо крыса переносит лечение. Обратите внимание на любые признаки повышенного возбуждения или нетерпимости. Если замечено, прекратите лечение и обратитесь к ветеринару.

  • Обеспечьте увлажнение с помощью увлажнителя или оставайтесь с крысой в закрытой прохладной или нагретой ванной комнате с туманом в течение 10-15 минут, чтобы успокоить дыхательные пути и ослабить секрецию.
    * Примечание. Увлажнители или испарители с прохладным туманом могут быть более комфортными для крысы, чем пар или нагретый туман, если есть скопление с повышенным выделением слизи и отеком дыхательных путей.
    Важно не забывать очищать увлажнители или испарители после каждого использования, чтобы предотвратить рост организмов из-за стоячей воды.
  • Если назначаются антибиотики, не забудьте включить Bene-Bac или йогурт с живыми активными культурами, чтобы предотвратить разрушение нормальной кишечной флоры антибиотиками.
  • Обеспечивает дополнительное тепло для поддержания температуры тела в пределах нормы. Важно, чтобы крыса не перегревалась или не обезвоживалась. Крыса также должна иметь возможность отойти от источника тепла, если ей станет неудобно. Если крыса без сознания или неподвижна, необходимо проявлять особую осторожность, чтобы поддерживать низкий и стабильный жар.
    Можно использовать изотермический продукт, нагретый в микроволновой печи, например Snuggle Safe®. Обязательно следуйте инструкциям по использованию продукта и заверните в полотенце перед тем, как поместить в клетку.(Snuggle Safe® будет обеспечивать нагрев в течение 12 часов перед повторным нагревом. Другие аналогичные типы продуктов могут отличаться по времени повторного нагрева. Ознакомьтесь с инструкциями для каждого продукта.).
    Если вы используете грелку (подходит для длительного использования), используйте только низкую температуру, положите толстое полотенце между подушкой и дном клетки и поместите под углом клетки.
    Если ни один из этих вариантов недоступен, вы можете использовать пластиковую бутылку, наполненную горячей водой и завернутую в полотенце, в углу клетки.
  • Предоставьте дополнительные пищевые добавки, такие как соевое детское питание, Ensure, Boost, паста NutriCal (для собак и кошек, которую можно найти в зоомагазине), пюре из авокадо и детское питание. Если крыса не желает есть сама по себе, кормите ее из ненужного орального шприца каждые 2 часа, стараясь не допустить аспирации. Предоставление небольшого количества пищи таким образом поможет улучшить моторику кишечника во время болезни. Включите поливитаминные добавки (их можно найти в зоомагазине), если вы мало потребляете пищу.
  • Поместите корм и воду близко и на одном уровне с крысой, чтобы она не напрягалась. Перенапряжение у крысы, у которой уже есть затрудненное дыхание, приведет к предотвратить желание крысы есть.
  • Обеспечьте жидкость для предотвращения обезвоживания. Если крыса хочет пить самостоятельно или с помощью шприца (с использованием ненужного шприца), рекомендуется следующее: пресная вода или смесь глюкозы из 3 чайных ложек меда на 1 пинту меда. теплая вода (убедитесь, что вода достаточно теплая, чтобы растворить мед, а затем остыла, чтобы не обжечь рот крысы), или воду с желе, или напитки, заменяющие электролиты, такие как Pedialyte или Gatorade (которые можно найти в местных продуктовых магазинах).Обратите внимание, что Pedialyte можно хранить в холодильнике только в течение 24 часов после открытия, но при необходимости его можно заморозить в виде кубиков льда и разморозить. Следует проявлять осторожность, чтобы предотвратить аспирацию при введении жидкости оральным шприцем. Если крыса не пьет, обсудите с ветеринаром предоставление подогретой жидкости SQ.
  • Если возможно, оставьте крысу с товарищем по клетке / подстилке для дополнительного комфорта, если нет конкуренции за еду или чрезмерного стресса.
  • Свяжитесь с ветеринаром, чтобы обсудить изменения в вариантах лечения в случае, если состояние не улучшается.Если состояние продолжает ухудшаться и мешает дальнейшему комфорту или качеству, обсудите эвтаназию с ветеринаром.

Результат

  • Дыхательные пути свободны.
  • Уровень питания адекватный.
  • Поддерживает вес, соответствующий размеру крысы.
  • Комфорт и качество жизни поддерживаются.
  • Эмоциональная поддержка тех, кому нужно подумать об эвтаназии для своей крысы.

Профилактика

На сегодняшний день ликвидировать микоплазмы практически невозможно.Контролируемые исследовательские лаборатории с помощью кесарева сечения и строгого поддержания барьера смогли снизить инфекцию, уделяя особое внимание разведению крыс, свободных от микоплазмы.
Для типичного владельца домашней крысы основное внимание уделяется подавлению клинических признаков и симптомов. В некоторой степени этого можно достичь, выполнив следующие действия:
  • Заводчики, специализирующиеся на разведении крыс, устойчивых к микоплазме.
  • Раннее лечение симптомов по мере необходимости.
  • Хорошее содержание, предотвращающее накопление аммиака из мочи и фекалий в клетках, поможет уменьшить тяжесть симптомов.Обязательно промойте клетки и оборудование клетки чистой водой после использования рекомендованных средств для очистки клеток и хорошо просушите перед возвращением крыс в клетку.
  • Использование подстилки и подстилки без пыли и фенола (например, содержащихся в некоторых типах подстилок из кедра и сосны) поможет уменьшить клинические симптомы.
  • Разместите клетку или корпус в зоне, свободной от сквозняков.
  • Воздержитесь от курения и возгорания свечей рядом с крысами.
  • Избегайте использования смягчителей ткани, ароматизированных моющих средств или мыла при чистке подстилки крысы.
  • Поместить в карантин всех новых крыс минимум за две недели до помещения в существующую колонию.
  • Не курите рядом с крысами!
Ссылки
  1. Доннелли ТМ. Симпозиум Konijnen & Knaagdieren (Симпозиум кроликов и грызунов). Состоялось 27-29 ноября 2008 г., зоопарк Бюргерса, Арнем, Нидерланды. Proveto, Утрехт, Нидерланды (2008). Каковы варианты лечения Mycoplasma pulmonis у крыс?
  2. Cassell, G. (н.г.). Инфекционные причины хронических воспалительных заболеваний и рака . Получено 18 марта 2008 г. с веб-сайта http://www.emergingworlds.com/pro_article.cfm?link=Infectious_Causes_of_Chronic_Inflamateur_Diseases_and_Cancer.htm.
  3. Мануэлидис Э. и Томас Л. (1973). Окклюзия капилляров головного мозга эндотелиальным набуханием при микоплазменных инфекциях. Proc Natl Acad Sci U S A, 70 (3), 706-9. Получено 12 октября 2010 г. с сайта http://www.jstor.org/stable/62340.
Консультация
  • Майкл Хатчинсон, DVM
    Животный мир
    Cranberry Township, PA.
  • Томас М. Доннелли, DVM, DACLAM
    Институт Уоррена | 712 Kitchawan Rd
    Ossining NY 10562-1118 США

Отправлено 25 июня 2003 г., 09:23, Последнее обновление информации 15 мая 2017 г., 22:37 | Бактерии

.

Смотрите также