Пневмония при агранулоцитозе


причины, симптомы, диагностика и лечение

Агранулоцитоз – это клинико-гематологический синдром, в основе которого лежит резкое уменьшение или отсутствие нейтрофильных гранулоцитов среди клеточных элементов периферической крови. Агранулоцитоз сопровождается развитием инфекционных процессов, ангины, язвенного стоматита, пневмонии, геморрагических проявлений. Из осложнений часты сепсис, гепатит, медиастинит, перитонит. Первостепенное значение для диагностики агранулоцитоза имеет исследование гемограммы, пунктата костного мозга, обнаружение антинейтрофильных антител. Лечение направлено на устранение причин, вызвавших агранулоцитоз, предупреждение осложнений и восстановление кроветворения.

Общие сведения

Агранулоцитоз – изменение картины периферической крови, развивающееся при ряде самостоятельных заболеваний и характеризующееся снижением количества или исчезновением гранулоцитов. В гематологии под агранулоцитозом подразумевается уменьшение количества гранулоцитов в крови менее 0,75х10 9/л или общего числа лейкоцитов ниже 1х109/л. Врожденный агранулоцитоз встречается крайне редко; приобретенное состояние диагностируется с частотой 1 случай на 1200 человек. Женщины страдают агранулоцитозом в 2-3 раза чаще мужчин; обычно синдром выявляется в возрасте старше 40 лет. В настоящее время в связи с широким использованием в лечебной практике цитотоксической терапии, а также появлением большого количества новых фармакологических средств частота случаев агранулоцитоза значительно увеличилась.

Агранулоцитоз

Причины агранулоцитоза

Миелотоксический агранулоцитоз возникает вследствие подавления продукции клеток-предшественников миелопоэза в костном мозге. Одновременно в крови отмечается снижение уровня лимфоцитов, ретикулоцитов, тромбоцитов. Данный вид агранулоцитоза может развиваться при воздействии на организм ионизирующего излучения, цитостатических препаратов и других фармакологических средств (левомицетина, стрептомицина, гентамицина, пенициллина, колхицина, аминазина) и др.

Иммунный агранулоцитоз связан с образованием в организме антител, действие которых обращено против собственных лейкоцитов. Возникновение гаптенового иммунного агранулоцитоза провоцирует прием сульфаниламидов, НПВС-производных пиразолона (амидопирина, анальгина, аспирина, бутадиона), препаратов для терапии туберкулеза, сахарного диабета, гельминтозов, которые выступают в роли гаптенов. Они способны образовывать комплексные соединения с белками крови или оболочками лейкоцитов, становясь антигенами, по отношению к которым организм начинает продуцировать антитела. Последние фиксируются на поверхности белых кровяных телец, вызывая их гибель.

В основе аутоиммунного агранулоцитоза лежит патологическая реакция иммунной системы, сопровождающаяся образованием антинейтрофильных антител. Такая разновидность агранулоцитоза встречается при аутоиммунном тиреоидите, ревматоидном артрите, системной красной волчанке и других коллагенозах.

Агранулоцитоз, развивающийся при некоторых инфекционных заболеваниях (гриппе, инфекционном мононуклеозе, малярии, желтой лихорадке, брюшном тифе, вирусном гепатите, полиомиелите и др.) также имеет иммунный характер. Выраженная нейтропения может сигнализировать о хроническом лимфолейкозе, апластической анемии, синдроме Фелти, а также протекать параллельно с тромбоцитопенией или гемолитической анемией. Врожденный агранулоцитоз является следствием генетических нарушений.

Патологические реакции, сопровождающие течение агранулоцитоза, в большинстве случаев представлены язвенно-некротическими изменениями кожи, слизистой оболочки полости рта и глотки, реже - конъюнктивальной полости, гортани, желудка. Некротические язвы могут возникать в слизистой кишечника, вызывая перфорацию кишечной стенки, развитие кишечных кровотечений; в стенке мочевого пузыря и влагалища. При микроскопии участков некроза обнаруживается отсутствие нейтрофильных гранулоцитов.

Патанатомия

Гранулоцитами называются лейкоциты, в цитоплазме которых при окрашивании определяется специфическая зернистость (гранулы). Гранулоциты вырабатываются в костном мозге, поэтому относятся к клеткам миелоидного ряда. Они составляют самую многочисленную группу лейкоцитов. В зависимости от особенностей окрашивания гранул эти клетки подразделяются на нейтрофилы, эозинофилы и базофилы – они различаются по своим функциям в организме.

На долю нейтрофильных гранулоцитов приходится до 50-75% всех белых кровяных телец. Среди них различают зрелые сегментоядерные (в норме 45-70%) и незрелые палочкоядерные нейтрофилы (в норме 1-6%). Состояние, характеризующееся повышением содержания нейтрофилов, носит название нейтрофилии; в случае понижения количества нейтрофилов говорят о нейтропении (гранулоцитопении), а в случае отсутствия – об агранулоцитозе.

В организме нейтрофильные гранулоциты выполняют роль главного защитного фактора от инфекций (главным образом, микробных и грибковых). При внедрении инфекционного агента нейтрофилы мигрируют через стенку капилляров и устремляются в ткани к очагу инфекции, фагоцитируют и разрушают бактерии своими ферментами, активно формируя местный воспалительный ответ. При агранулоцитозе реакция организма на внедрение инфекционного возбудителя оказывается неэффективной, что может сопровождаться развитием фатальных септических осложнений.

Классификация

В первую очередь, агранулоцитозы подразделяются на врожденные и приобретенные. Последние могут являться самостоятельным патологическим состоянием или одним из проявлений другого синдрома. По ведущему патогенетическому фактору различают миелотоксический, иммунный гаптеновый и аутоиммунный агранулоцитоз. Также выделяют идиопатическую (генуинную) форму с неустановленной этиологией.

По особенностям клинического течения дифференцируют острые и рецидивирующие (хронические) агранулоцитозы. Тяжесть течения агранулоцитоза зависит от количества гранулоцитов в крови и может быть легкой (при уровне гранулоцитов 1,0–0,5х10 9/л), средней (при уровне менее 0,5х109/л) или тяжелой (при полном отсутствии гранулоцитов в крови).

Симптомы агранулоцитоза

Клиника иммунного агранулоцитоза обычно развивается остро, в отличие от миелотоксического и аутоиммунного вариантов, при которых патологические симптомы возникают и прогрессируют постепенно. К ранними манифестным проявлениям агранулоцитоза относятся лихорадка (39-40°С), резкая слабость, бледность, потливость, артралгии. Характерны язвенно-некротический процессы слизистой оболочки рта и глотки (гингивиты, стоматиты, фарингиты, ангины), некротизация язычка, мягкого и твердого нёба. Данные изменения сопровождаются саливацией, болью в горле, дисфагией, спазмом жевательной мускулатуры. Отмечается регионарный лимфаденит, умеренное увеличение печени и селезенки.

Для миелотоксического агранулоцитоза типично возникновение умеренно выраженного геморрагического синдрома, проявляющегося кровоточивостью десен, носовыми кровотечениями, образованием синяков и гематом, гематурией. При поражении кишечника развивается некротическая энтеропатия, проявлениями которой служат схваткообразные боли в животе, диарея, вздутие живота. При тяжелой форме возможны осложнения в виде прободения кишечника, перитонита.

При агранулоцитозе у больных могут возникать геморрагические пневмонии, осложняющиеся абсцессами и гангреной легкого. При этом физикальные и рентгенологические данные бывают крайне скудными. Из числа наиболее частых осложнений возможны перфорация мягкого нёба, сепсис, медиастинит, острый гепатит.

Возможно, здесь скрыты шокирующие фото медицинских операций

Вам исполнилось 18 лет?

Некротические изменения тканей полости рта при агранулоцитозе

Диагностика

Группу потенциального риска по развитию агранулоцитоза составляют пациенты, перенесшие тяжелое инфекционное заболевание, получающие лучевую, цитотоксическую или иную лекарственную терапию, страдающие коллагенозами. Из клинических данных диагностическое значение представляет сочетание гипертермии, язвенно-некротических поражений видимых слизистых и геморрагических проявлений. Назначаются следующие лабораторные исследования:

  • Общий анализ крови. Картина периферической крови характеризуется лейкопенией (1-2х109/л), гранулоцитопенией (менее 0,75х109/л) или агранулоцитозом, умеренной анемией, при тяжелых степенях – тромбоцитопенией.
  • Миелограмма. При исследовании миелограммы выявляется уменьшение количества миелокариоцитов, снижение числа и нарушение созревания клеток нейтрофильного ростка, наличие большого количества плазматических клеток и мегакариоцитов.
  • Анализ на антитела. Для подтверждения аутоиммунного характера агранулоцитоза производится определение антинейтрофильных антител.

Всем пациентам с агранулоцитозом показано проведение рентгенографии легких, повторные исследования крови на стерильность, исследование биохимического анализа крови, консультация стоматолога и отоларинголога. Дифференцировать агранулоцитоз необходимо от острого лейкоза, гипопластической анемии. Также необходимо исключение ВИЧ-статуса.

Агранулоцитоз

Лечение агранулоцитоза

Пациенты с верифицированным агранулоцитозом должны быть госпитализированы в отделении гематологии. Больные помещаются в палату-изолятор с асептическими условиями, где проводится регулярное кварцевание, ограничивается посещение, медицинский персонал работает только в шапочках, масках и бахилах. Эти меры направлены на предупреждение инфекционных осложнений.

В случае развития некротической энтеропатии осуществляется перевод больного на парентеральное питание. Пациентам с агранулоцитозом необходим тщательный уход за полостью рта (частые полоскания рта антисептическими растворами, смазывание слизистых оболочек). Терапия агранулоцитоза начинается с устранения этиологического фактора (отмены миелотоксических препаратов и химических веществ и т. д.).

Для профилактики гнойной инфекции назначаются неабсорбируемые антибиотики, противогрибковые препараты. Показано внутривенное введение иммуноглобулина и антистафилококковой плазмы, трансфузии лейкоцитарной массы, при геморрагическом синдроме - тромбоцитарной массы. При иммунном и аутоиммунном характере агранулоцитоза назначаются глюкортикоиды в высоких дозах. При наличии в крови ЦИК и антител проводится плазмаферез. В комплексном лечении агранулоцитоза используются стимуляторы лейкопоэза.

Прогноз и профилактика

Неблагоприятный прогноз наблюдается при развитии тяжелых септических осложнений, повторном развитии гаптеновых агранулоцитозов. Профилактика агранулоцитоза, главным образом, заключается в проведении тщательного гематологического контроля во время курса лечения миелотоксическими препаратами, исключении повторного приема лекарств, ранее вызвавших у больного явления иммунного агранулоцитоза.

Ошибочный диагноз основных причин пневмонии

Перечень основных условий:

Список возможных основных состояний упоминается в различных источниках К пневмонии относятся:

  • Вирусная инфекция
  • Бактериальная инфекция
  • Грибковая инфекция
  • Рак легких - может вызвать рецидивирующую пневмонию
  • СПИД - может привести к рецидивирующим инфекциям легких
  • Чума
  • Q лихорадка
  • Грипп типа A подтипа H7N2 - пневмония
  • Болезнь Паркинсона 12 (PARK12) - аспирационная пневмония
  • Листериоз - пневмония
  • Расщелина гортани - аспирационная пневмония
  • Простуда - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 6 - пневмония
  • Агранулоцитоз - пневмония
  • Недостаточность подкласса иммуноглобулинов G - пневмония
  • Синдром дупликации хромосомы 5q - рецидивирующая пневмония
  • Химическое отравление - 1,1-диметилгидразин - пневмония
  • Австралийская триада - пневмококковая пневмония
  • Стрептококк группы А
  • Коклюш - пневмония
  • Грипп типа A подтипа H7N3 - пневмония
  • Грипп типа А - пневмония
  • Пневмококковая пневмония - бронхопневмония
  • Болезнь Паркинсона 2, аутосомно-рецессивный ювенильный (PARK2) - аспирационная пневмония
  • Несовершенный остеогенез, тип 3 - рецидивирующая пневмония
  • Синдром гипер-IgM - пневмоцистная пневмония
  • Синдром Дауна, связанный с болезнью Альцгеймера - пневмония
  • Синдром Дауна - пневмония
  • Химическая пневмония - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера, семейная, 3, со спастическим парапарезом и необычными бляшками - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера семейная, 1 - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 7 - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 12 - пневмония
  • Острый бронхит - пневмония
  • Serratia - пневмония.
  • ТКИД - пневмония
  • SARS - пневмония
  • Болезнь легионеров - пневмония
  • Дефицит IgG - пневмония
  • Атрезия пищевода - пневмония
  • Общий вариабельный иммунодефицит - пневмония
  • Бластомикоз - хроническая пневмония
  • Атаксия Телеангиэктазия - рецидивирующая пневмония
  • Аспергиллез - пневмония
  • Haemophilus influenzae
  • Грипп типа B - пневмония
  • Грипп типа А, подтип H9N2 - пневмония
  • Синдром Симпсона-Голаби-Бемеля, тип 2 - пневмония
  • Синдром правой теменной доли, связанный с болезнью Альцгеймера - пневмонией
  • Плеврит - пневмония
  • Болезнь Паркинсона 8 (PARK8) - аспирационная пневмония
  • Болезнь Паркинсона 13 (PARK13) - аспирационная пневмония
  • Профессиональное заболевание легких - Вдыхание озона - пневмония
  • Профессиональное заболевание легких - Вдыхание паров формалина - пневмония
  • Профессиональное заболевание легких - Вдыхание хлора - пневмония
  • Микоплазменная пневмония - пневмония
  • Атаксия типа Мари - пневмония
  • Идиопатическая болезнь Паркинсона - аспирационная пневмония
  • Стрептококковые инфекции группы А - пневмония
  • Атрансферринемия - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера, семейная, 3, со спастическим парапарезом и апраксией - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 8 - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 13 - пневмония
  • Torulopsis - пневмония
  • Pneumocystis carinii pneumonia - пневмония
  • Синдром Незелофа - pneumocystis carinii pneumonia
  • Hemophilus influenzae B - бактериальная пневмония
  • Лекарственно-устойчивое заболевание Streptococcus Pneumoniae - пневмония
  • Муковисцидоз - пневмония
  • Воздействие Aureobasidium pullulans - пневмония
  • синегнойная палочка
  • Listeria monocytogenes
  • Тиф - пневмония
  • Грипп типа C - пневмония
  • Грипп типа А подтипа H5 - пневмония
  • Грипп типа А, подтип h20N7 - пневмония
  • Профессиональное заболевание легких - Вдыхание двуокиси азота - пневмония
  • Профессиональное заболевание легких - Вдыхание сероводорода - пневмония
  • Инфантильная гипофосфатазия - пневмония
  • Ранняя болезнь Альцгеймера - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 9 - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 3, (болезнь Альцгеймера с ранним началом) - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 2, с поздним началом - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 14 - пневмония
  • Синдром Айкарди - рецидивирующая пневмония
  • Злокачественная лихорадка Буотоннеза - пневмония
  • Стрептококковые инфекции группы B - пневмония
  • Химическое отравление - Батарейки - пневмония
  • Грипп типа A подтипа h2N1 - пневмония
  • Болезнь Паркинсона, семейная, тип 1 (PARK1) - аспирационная пневмония
  • Болезнь Паркинсона 9 (PARK9) - аспирационная пневмония
  • Болезнь Паркинсона 3, аутосомно-доминантные тельца Леви (PARK3) - аспирационная пневмония
  • Профессиональное заболевание легких - Вдыхание двуокиси серы - пневмония
  • Множественная миелома - пневмококковая пневмония
  • Атрезия пищевода и / или трахеоэзофагеальный свищ - аспирационная пневмония
  • Мышечная дистрофия Дюшенна - пневмония
  • Хронический бронхит - бронхопневмония
  • Синдром Блайхмана - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера, семейная, 4 - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 15 - пневмония
  • Х-сцепленная агаммаглобулинемия - пневмония
  • Односторонняя легочная агенезия - рецидивирующая пневмония
  • Стрептококковая инвазивная болезнь группы B - пневмония
  • Синдром гипер-IgE - рецидивирующая пневмония
  • Хантавирус - пневмония
  • Грипп
  • Тальковый пневмокониоз
  • Бронхоэктазия
  • Грипп типа A подтипа H7N7 - пневмония
  • Грипп типа А, подтип H7 - пневмония
  • Грипп типа А, подтип h2N2 - пневмония
  • Респираторно-синцитиальные вирусные инфекции - пневмония
  • Псевдофосфатазия - пневмония
  • Прогрессирующий надъядерный паралич - пневмония
  • Синдром множественного птеригиума - пневмония
  • Аксональная нейропатия Мебиуса - гипогонадизм - бронхопневмония
  • Поздняя болезнь Альцгеймера - пневмония
  • Синдром Картагенера - пневмония
  • Инфантильная дисфагия - аспирационная пневмония
  • Хламидиоз - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера 16 - пневмония
  • Актиномикоз - пневмония
  • Болезнь Вятта - пневмония
  • Синдром Вильямса-Кэмпбелла - пневмония
  • Нокардиоз - пневмония
  • Инфекция, вызванная Encephalitozoon cuniculi - пневмония
  • Протей
  • Грипп типа А, подтип h3N2 - пневмония
  • Болезнь Паркинсона 6, аутосомно-рецессивная болезнь с ранним началом (PARK6) - аспирационная пневмония
  • Болезнь Паркинсона 4, аутосомно-доминантные тельца Леви (PARK4) - аспирационная пневмония
  • Парагонимиоз - инфекция легких - бронхопневмония
  • Нейтропения - пневмония
  • Мышечная дистрофия по типу Дюшенна и Беккера - пневмония
  • Семейные формы болезни Альцгеймера - пневмония
  • Дерматомиозит - аспирационная пневмония
  • Цитомегаловирус - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера, семейная, 11 - пневмония
  • Ахалазия - пневмония
  • Х-связанная агаммаглобулинемия - пневмония
  • Легочная чума - пневмония
  • Парагрипп - пневмония
  • Синдром Чедиака-Хигаши - пневмония
  • Мальформация Арнольда-Киари тип 2 - аспирационная пневмония
  • Аденовирусы - пневмония
  • Cryptococcus neoformans
  • Инфекция верхних дыхательных путей - пневмония
  • Брюшной тиф - пневмония
  • Грипп типа А, подтип H9 - пневмония
  • Грипп типа А, подтип h4N2 - пневмония
  • Споротрихоз - пневмония
  • Крысиная лихорадка - пневмония
  • Болезнь Паркинсона 5 (PARK5) - аспирационная пневмония
  • Болезнь Паркинсона 10 (PARK10) - аспирационная пневмония
  • Профессиональное заболевание легких - Вдыхание фосгеном - пневмония
  • Последовательность Мебиуса - бронхопневмония
  • Митохондриальная болезнь Паркинсона - аспирационная пневмония
  • Francisella tularenis Инфекция - пневмония
  • Болезнь Альцгеймера с ранним началом с церебральной амилоидной ангиопатией - пневмония
  • Токсокароз - пневмония
  • Синдром Шегрена - аспирационная пневмония
  • Пситтакоз - тяжелая пневмония
  • Вирус парагриппа 1 типа - пневмония
  • Грипп типа A подтипа H5N1 - пневмония
  • Стрептококковые инфекции - пневмония
  • Ранняя миоклоническая энцефалопатия - аспирационная пневмония
  • Болезнь Паркинсона 7, аутосомно-рецессивная болезнь с ранним началом (PARK7) - аспирационная пневмония
  • Синдром Jeune - пневмония
  • Грипп - пневмония
  • Ахалазия первичная - пневмония
  • Вирус парагриппа 2 типа - пневмония
  • Хроническая гранулематозная болезнь - пневмония
  • Химическое отравление
.

Archivos de Bronconeumología

Archivos de Bronconeumologia es una revista científica que publica de forma muy Prioritaria estudios prospectivos originales de researchación donde se Presentan resultados relacionados con differentis ... También se publican otro tipo de artículos como revisiones, editoriales, algunos artículos especiales de interés para la sociedad y la revista, cartas científicas, cartas al Editor, e imágenes clínicas.Al año, publica 12 números Regalares y algunos suplementos, los cuales contienen dichos tipos de artículos en mayor o menor репрезентация. Los manuscritos recibidos son evalados por los Editores en Primera instancia, seguidamente se envían a revisión por pares (procedure de revisión por pares o " peer-review ") и сын editados por uno de los Editores del Equipo.

La revista se publica en lengua española e inglesa mensualmente. Se acepta el envío, por tanto, de manuscritos escritos en español y en inglés indistintamente.El gabinete de traductores lleva a cabo la traducción correiente.

Los manuscritos se remitirán siempre por vía electrónica a través de la página web: https://www.editorialmanager.com/ARBR/, enlace también accesible a través de la página major de Archivos de Bronconeumología.

El Acceso a cualquier artículo publicado en la revista, en cualquiera de las lenguas, esposible a través de la página web de la misma, así de PubMed, Science Direct y otras base de datos internacionales.Además, la Revista присутствует в Twitter и Facebook.

Archivos de Bronconeumologia es el órgano de expresión oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), y de otras sociedades científicas como la Sociedad Latinoamericana del Tóra .

Los autores también pueden enviar sus artículos a Open Respiratory Archives , título complementario de acceso abierto de la revista.

.

Грипп B Пневмония с Золотистый стафилококк Суперинфекция, связанная с парвовирусом B19 и сопутствующей инфекцией Агранулоцитоз

 @article {Krell2003InfluenzaBP, title = {Грипп B Пневмония с Золотистый стафилококк Суперинфекция, связанная с парвовирусом B19 и сопутствующей инфекцией Агранулоцитоз}, автор = {S. Крелл, И. Адамс, У. Арнольд, Т. Калински, В. Ауман, В. Кениг и Б. Кениг}, journal = {Инфекция}, год = {2003}, объем = {31}, pages = {353-358} } 
Аннотация.Больной 11 лет с анамнестической лихорадкой в ​​течение 3 дней. и признаки инфекции верхних дыхательных путей перенесены молниеносный стафилококк aureus пневмония с сопутствующим агранулоцитозом. На аутопсии были обнаружены вирус гриппа В и парвовирус В19. методом амплификации нуклеиновых кислот (NAT). Специфический IgG, но отсутствие IgM указывает на ранее существовавшую инфекцию парвовирусом B19. Будь то в этом случае агранулоцитоз можно интерпретировать как ранний проявление реактивированного парвовируса B19… ПРОДОЛЖИТЬ ЧТЕНИЕ

Сохранить в библиотеку

Создать оповещение

Cite

Запустить поток исследований

.

Агранулоцитоз; Причины, симптомы и лечение

Что такое агранулоцитоз?

Гранулоциты, также известные как нейтрофилы, представляют собой лейкоциты, которые составляют часть иммунной системы человека. Эти клетки содержат ферменты, которые могут убивать бактерии и другие организмы и расщеплять вещества, которые могут нанести вред организму. Без гранулоцитов человек имеет более высокий риск развития частых или хронических (долгосрочных) инфекций.

Агранулоцитоз (отсутствие гранулоцитов) - это состояние, при котором абсолютное количество нейтрофилов (АНК) составляет менее 100 нейтрофилов на микролитр крови.В норме на микролитр крови приходится не менее 1500 нейтрофилов.

Для количества гранулоцитов (нейтрофилов) от 100 до 1500 на микролитр крови используется термин «гранулоцитопения» или «нейтропения». Это означает, что нейтрофилов слишком мало. Чем ниже количество нейтрофилов и чем дольше оно остается низким, тем выше риск развития опасной инфекции.

Агранулоцитоз - очень серьезное заболевание, которое может быть опасным для жизни. Если его не лечить, это может привести к смерти, чаще всего из-за сепсиса (бактериального заражения крови).

Насколько распространен агранулоцитоз?

Агранулоцитоз встречается среди всех возрастных и расовых групп. Приобретенная форма чаще встречается у пожилых людей, а наследственная форма чаще встречается у детей. Точная частота заболевания неизвестна, но количество случаев оценивается от 1 до 3,4 миллиона человек в год.

Что вызывает агранулоцитоз?

Агранулоцитоз может быть приобретенным или унаследованным. В приобретенной форме либо костный мозг не может производить достаточно стволовых клеток, которые созревают в гранулоциты, либо гранулоциты разрушаются быстрее, чем их можно заменить.Обычно поражаются и другие типы клеток, такие как эритроциты или тромбоциты.

Есть много разных причин приобретенного агранулоцитоза. К ним относятся:

  • Химиотерапия для лечения рака.
  • Употребление некоторых лекарств, отпускаемых по рецепту, в частности некоторых антибиотиков, а также антитиреоидных и антипсихотических препаратов.
  • Воздействие токсичных веществ, таких как мышьяк или ртуть.
  • Заболевания костного мозга, такие как апластическая анемия.
  • Другие медицинские состояния, например опухоли или некоторые аутоиммунные заболевания.

Врожденная (присутствующая при рождении) форма агранулоцитоза вызвана генетической (наследственной) аномалией. Инфантильный генетический агранулоцитоз (болезнь Костмана) - редкая форма наследственного заболевания, которое встречается у новорожденных.

Каковы симптомы агранулоцитоза?

Симптомы агранулоцитоза могут включать:

  • Язвы во рту, горле или желудочно-кишечном тракте.
  • Хронические инфекции десен, горла или кожи.
  • Лихорадка.
  • Озноб.
  • Опасное для жизни падение артериального давления, которое может вызвать слабость или головокружение.
Далее: Диагностика и тесты

Последний раз проверял медицинский работник Cleveland Clinic 02.02.2017.

Список литературы
  • Национальная организация редких заболеваний.Agranulocytosis, Acquired Доступно 3 февраля 2017 г.
  • Access Medicine Quick Medical Dx & Rx. Neutropenia, дата обращения 03.02.2017.
  • Ibáñez L, Vidal X, Ballarín E, et al. Агранулоцитоз, индуцированный лекарственными средствами, среди населения. Arch Intern Med. 2005; 165 (8): 869-874. DOI: 10.1001 / archinte.165.8.869

Получите полезную, полезную и актуальную информацию о здоровье и благополучии

е Новости

Клиника Кливленда - некоммерческий академический медицинский центр.Реклама на нашем сайте помогает поддерживать нашу миссию. Мы не поддерживаем продукты или услуги, не принадлежащие Cleveland Clinic. Политика

.

Смотрите также