Расшифровка анализа на микоплазму пневмония у ребенка


Микоплазма пневмония: расшифровка положительных результатов по IgM, IgG, LgG и другим показателям, симптомы, лечение антибиотиками и анализы крови к антителам

Микоплазменная пневмония у взрослых представляет собой воспаление легких атипичной группы, когда воспалительный процесс провоцируется бактерией микоплазмы.

Среди пневмоний внегоспитального типа эта патология достаточно распространена и составляет более трети всех легочных поражений небактериальной природы. Болезнь может носить единичный (случайный) или массовый (эпидемический) характер.

Пик заражения приходится на холодное время года (осень, зима). Наиболее подвержены инфицированию дети и молодые люди в возрасте до 37-40 лет. МКБ-10: J15.7

Микробиология

Микоплазмоз является результатом инфицирования легких патогенным микроорганизмом Мycoplasma pneumoniae. Согласно таксономии относится к категории анаэробных с высокой вирулентностью.

У микоплазмы пневмонии микробиология представляется следующим образом. Это очень маленькие прокариотические организмы по размеру близкие к вирусам, а по строению – к бактериальной L-форме, так как не имею клеточной стенки. Они адсорбируются на эпителиоцитах и закрепляются на мембранах или проникают внутрь клеток.

Закрепление микоплазмы в тканях возбуждает аутоиммунную реакцию, а аутоантителообразование провоцирует соответствующие проявления болезни. Данный микроорганизм может продолжительное время персистировать в клетках эпителия и кольце лимфоглоточной зоны. Накапливаясь в носоглоточной слизи, он легко передается по воздуху. Вне человеческого организма инфекция малоустойчива.

Мycoplasma pneumoniae вызывает не только пневмонию, она также становится виновницей бронхиальной астмы, фарингита, ХОБЛ, а также некоторых нереспираторных заболеваний:

  • менингита,
  • отита,
  • перикардита,
  • других.

Справка. Отсутствие клеточной стенки придает микоплазме высокую резистентность ко многим лекарствам, в частности к антибиотикам β-лактамного типа (пенициллины и цефалоспорины).

Пути инфицирования бактерии

Источником патогенной микоплазмы является больной человек, но заразиться можно и от носителя инфекции, который не проявляет признаков болезни в силу высокой иммунной защищенности. Самый распространенный способ инфицирования – аэрогенный механизм, когда возбудитель передается воздушно-капельным путем (кашель, чихание, близкий контакт).

Наиболее часто заражение происходит в коллективе. В принципе, возможно заражение через мокроту, попавшую на вещи или какие-либо предметы. Однако контактно-бытовой способ фиксируется редко из-за низкой жизнеспособности возбудителя во внешней среде.

Инкубационный период составляет 2-4 недели. За это время микоплазма через глотку и гортань проникает в слизистую оболочку бронхов и трахеи.

Закрепившись на эпителии дыхательных путей, она поражает клеточные перемычки и нарушает тканевую структуру.

Далее, инфекция распространяется по бронхиальному дереву, достигая альвеолоцитов. Накапливаясь в их цитоплазме, она образует микроколонии, которые и порождают легочный воспалительный процесс.

Диагностика

Одним из самых распространенных способов диагностики пневмонии считается рентгенография. Однако в случае микоплазменной этиологии в начальный период рентенологическая методика не способна выявить патологию. Раннее диагностирование становится возможным при проведении:

  • серотипирования,
  • анализа крови на ПЦР,
  • иммуноферментного анализа (ИФА).

Широко используются:

  • реакции агрегат-гемагглютинации (РАГА),
  • связывания комплемента (РСК),
  • непрямой иммунофлюоресценции (РНИФ).

Анализ крови на антитела

Все указанные технологии основаны на выявлении в кровяной сыворотке и секретах специфических антител к микоплазме, которые вырабатываются иммунной системой в ответ на проникновение инфекции. При первичном заражении вырабатываются ранние антитела – иммуноглобулины класса М. Возрастание их уровня (IgM) свидетельствует о начале острой воспалительной реакции.

По мере выработки иммунных белков IgM снижается, но появляются иные антитела – иммуноглобулины G. Их уровень (IgG) свидетельствует о длительности процесса или на то, что организм ранее поражался микоплазмой. Таким образом, антитела к микоплазме пневмонии IgM и IgG указывают не только на проникновение инфекции, но и на длительность, а также остроту поражения.

Когда проводится расшифровка анализа, микоплазма пневмонии выявляется по таким показателям:

  1. Отрицательные результаты по IgM и IgG указывают на отсутствие инфекции.
  2. IgG антитела обнаружены, то есть по IgG получен результат (+), но результат по IgM отрицательный (-). Это свидетельствует, что инфицирование происходило, но возбудитель подавлен, а иммунитет к нему сформирован. Лечение можно не проводить, но контроль следует обеспечить.
  3. Антитела к микоплазме пневмонии IgG отсутствуют, то есть IgG – (-), при этом IgM положительный (+). Такой анализ указывает на начало острого развития пневмонии, и необходимо адекватное лечение.
  4. IgG положительный (+), IgM – также положительный (+). Это значит что организм ранее переносил подобное инфицирование, но произошло повторное заражение, и процесс начинает приобретать острую форму. Иммунная система не справляется, и необходимо соответствующее лечение.
  5. Антитела IgM выявляются уже через 4-5 суток после заражения, и показатель постепенно нарастает. Иммуноглобулины IgG появляются спустя 17-20 суток после проникновения инфекции. Сохраняются они в крови в течение 2-3 лет после полного выздоровления. Для выявления всех антител исследования проводятся несколько раз с интервалом 10-14 дней.

Течение микоплазменной пневмонии может усугубиться активизацией холодовых антител (агглютининов). Они появляются, как реакция на переохлаждение или холодное питье. В результате повышается вероятность развития опасных патологических реакций – гемолиза и акроцианоза.

Важно! Активизация холодовых антител выявляется по соответствующему повышению IgM. Распознать данное изменение помогает РАГА. Накопление антител на эритроцитах помогает определить проба Кумбса.

Клинические симптомы

Инкубационный период обычно составляет 13-15 суток, но может затянуться и на месяц. В начальный период характерны такие симптомы:

  • головная боль,
  • общая слабость,
  • першение и сухость в горле,
  • насморк,
  • субфебрильная температура.

Один из характерных признаков – кашель. Вначале он имеет непродуктивный характер, но постепенно начинает появляться вязкая мокрота со слизью.

Более явные симптомы проявляются через 5-7 дней после первых признаков. Температура тела повышается до 39,5-40 градусов и держится на высоком уровне до 6-7 суток, после чего опять приобретает субфебрильный характер.

Появляется выраженный болевой синдром в области груди с усилением при глубоком вдохе. Обнаруживается и внелегочная симптоматика:

  • кожная сыпь,
  • миалгия,
  • бессонница,
  • неприятные ощущения в желудке,
  • парестезия.

Пневмония обычно сопровождается болезнями верхних дыхательных путей (ринофарингобронхит, фарингобронхит, ринобронхит, бронхиолит).

Лечение

Схема лечения зависит от тяжести течения болезни. При острой форме лечение проводится в стационарных условиях с обеспечением карантина. Его основу составляет лечение антибиотиками с назначением таких групп препаратов:

  • макролиды,
  • фторхинолоны,
  • тетрациклины.

Курс приема антибиотиков составляет 13-15 дней, причем предпочтение отдается ступенчатой схеме (на начальном этапе – инъекции, а затем – перорально).

В зависимости от проявлений пневмонии осуществляется симптоматическая терапия с назначением:

  • бронходилататоров,
  • обезболивающих и отхаркивающих средств,
  • антипиретоков,
  • иммуностимуляторов,
  • гормонов.

Важная роль отводится:

  • физиотерапии,
  • дыхательной физкультуре,
  • лечебному массажу,
  • аэротерапии,
  • климатологическому водному лечению.

Контроль лечения и последующего восстановления проводит врач-пульмонолог не менее 5-6 месяцев. При тяжелом развитии болезни восстановительный период может затянуться на 10-12 месяцев.

Подробнее о восстановлении после пневмоний &gt,&gt,

Полезное видео

Подробное видео о респираторном микоплазмозе:

Заключение

Микоплазменная пневмония – это особая форма воспаления легких, требующая специфического подхода к диагностике и лечению. Только современные методики позволяют своевременно выявить природу патологии, а значит определить оптимальную схему терапии. В запущенной форме болезнь может привести к тяжелым последствиям, вплоть до летального исхода.

Загрузка...

Микоплазменная пневмония у детей - онлайн-курс по педиатрии

00:00 Давайте переключим передачи и немного поговорим о Mycoplasma Pneumonia, и я думаю, что это сбивает с толку. область и область, где доказательства в педиатрии только начинают собираться и, возможно, это показывает, что это не такая большая проблема, как мы могли бы подозревать.Ты первый слышали, что дети до 5 лет не заражаются микоплазмой. Это не правда. Они делают, но на более низком уровне скорость, и были вспышки, где они заражаются с той же скоростью. Итак, это действительно зависит о том, что происходит. Далее, вы, возможно, слышали, что микоплазменная пневмония вызывает ходячую пневмонию. 00:36 Так что, если они ходят, это, вероятно, микоплазма.Хорошо, да, но это также вызывает, например, обострения астмы, когда пневмония отсутствует или может вызвать крупозную пневмонию. Так что вы действительно не знаю, что такое микоплазменная пневмония, а что не основано на анамнезе. Далее вы можете слышали, что Mycoplasma pneumonia имеет типичный диффузный узор на рентгеновских снимках. Просто не правда.Сразу можно посмотреть в любую сторону, ведь в 1 исследовании 10% пневмоний с Mycoplasma имели излияние. Далее, есть миф, и я говорю это, что он реагирует на азитромицин. Мы нет доказательств того, что микоплазменная пневмония выздоравливает при приеме азитромицина у детей. Это может хорошо бы, что поправляется из-за противовоспалительных свойств азитромицина.Так что это неясно, имеет ли значение даже лечение микоплазмы . На самом деле Mycoplasma в значительной степени получает лучше само по себе. Это следует за более типичным вирусным заболеванием. На самом деле это менее вероятно нужны противомикробные препараты. Mycoplasma , если вы действительно хотите ее протестировать, лучше всего проверять в большинстве центров просто проверять повышение титров, но проблема в том, что вам нужен второй набор титров, что-то как через 6 недель.Так какой смысл ставить диагноз через 6 недель после того, как вы уже лечились? болезнь? Доступна быстрая вирусная ПЦР, которая примерно коррелирует с болезнь, так что если у вас есть это, вы, безусловно, можете заразиться. Но типичная клиническая картина Микоплазма в значительной степени недоказана, и у большинства детей есть вирусы, и они поправляются на азитромицине. потому что вирусы стали лучше, и дети, которых не лечили, вероятно, поправляются сами по себе, поэтому неясно, что Mycoplasma - это такая большая проблема, как мы думаем, и вы, вероятно, можете пропустить диагноз просто отлично.Азитромицином, как правило, вы будете лечить 5-дневным курсом. Азитромицин - это не эффективен против других бактериальных причин. Поэтому, если вы думаете, что это может быть пневмококк , вы бы разумнее лечить пневмококк , чем микоплазму . Непонятно, кого лечить и кого не следует лечить и влияет ли азитро на течение болезни.Это убивает бактерии in vitro, но in vivo инфекция, по-видимому, больше постинфекционная воспалительная состояние во многих условиях микоплазмы , особенно при ADEM и других заболеваниях, возникающих после болезнь. Заболевание легких, может быть полезно или нет, и на самом деле есть некоторые доказательства что, возможно, стероиды будут эффективны при Mycoplasma pneumonia.Это действительно не было исследованием, Я бы не рекомендовал это, но имейте в виду, что это может быть на горизонте.

,

Пневмония | Mycoplasma pneumoniae | Антибиотики и резистентность

Лечение антибиотиками

Большинство инфекций Mycoplasma pneumoniae проходят самостоятельно; однако врачи обычно лечат пневмонию, вызванную M. pneumoniae , антибиотиками. У всех микоплазм отсутствует клеточная стенка, и поэтому все они по своей природе устойчивы к бета-лактамным антибиотикам (например, пенициллину).

Клиницисты лечат заболевание антибиотиками классов макролидов, тетрациклинов или фторхинолонов, принимая во внимание возраст пациента и местные особенности устойчивости к антибиотикам:

  • Макролиды (напр.г., азитромицин): Дети и взрослые
  • Фторхинолоны: Взрослые
  • Тетрациклины (например, доксициклин): Дети старшего возраста и взрослые

При нормальных обстоятельствах клиницисты не должны назначать фторхинолоны и тетрациклины детям младшего возраста. Макролиды обычно считаются препаратом выбора. Однако клиницисты должны практиковать осторожное использование макролидных препаратов из-за появления устойчивых к макролидам штаммов M.пневмонии.

Устойчивость к антибиотикам

Устойчивость к макролидам появилась у M. pneumoniae с 2000-х годов. Эта проблема особенно беспокоит в Азии, где уровень сопротивления достигает 90%. США и Европа также сообщили об устойчивости к макролидам. Текущие данные предполагают, что распространенность устойчивости к макролидам у M. pneumoniae может составлять около 10% в Соединенных Штатах, с региональной вариабельностью.

Исследования показали, что у пациентов с инфекциями, вызванными штаммами, устойчивыми к макролидам, может наблюдаться повышенная температура и кашель в течение более длительного времени, чем у пациентов, инфицированных штаммами, чувствительными к макролидам.

Эксперты должны больше узнать о степени устойчивости к макролидам и ее клинических последствиях, чтобы принимать решения о назначении лекарств.

Список литературы

  • Cao B, Zhao CJ, Yin YD и др. Высокая распространенность устойчивости к макролидам в изолятах Mycoplasma pneumoniae от взрослых и подростков с инфекцией дыхательных путей в Китаеexternal icon. Clin Infect Dis . 2010; 51: 189-94.
  • Cardinale F, Chironna M, Chinellato I, Principi N, Esposito S.Клиническая значимость резистентности к макролидам Mycoplasma pneumoniae у детей. Дж. Клин Микробиол . 2013; 51: 723-4.
  • Диас MH, Бенитес AJ, Winchell JM. Исследования инфекций Mycoplasma pneumoniae в Соединенных Штатах: тенденции молекулярного типирования и устойчивости к макролидам с 2006 по 2013 год внешний значок. J Clin Microbio л . 2015; 53 (1): 124-130.
  • Хикс Л.А., Тейлор Т.Д. младший, Ханклер Р.Д. Назначение антибиотиков амбулаторным пациентам в США, внешний значок 2010 г. N Engl J Med . 2013; 368: 1461-2.
  • Мацубара К., Морозуми М., Окада Т. и др. Сравнительное клиническое исследование чувствительных к макролидам и устойчивых к макролидам инфекций Mycoplasma pneumoniae у педиатрических пациентов с внешней стороны. J Заразить Chemother . 2009; 15: 380-3.
  • Мацуока М., Нарита М., Окадзаки Н. и др. Характеристика и молекулярный анализ устойчивых к макролидам клинических изолятов Mycoplasma pneumoniae , полученных в Японии. Противомикробные агенты Chemother . 2004; 48: 4624-30.
  • Морозуми М., Ивата С., Хасегава К. и др. Повышенная устойчивость к макролидам Mycoplasma pneumoniae у педиатрических пациентов с внебольничной пневмонией. Противомикробные агенты Chemother . 2008; 52: 348-50.
  • Окадзаки Н., Нарита М., Ямада С. и др. Характеристики устойчивых к макролидам штаммов Mycoplasma pneumoniae , выделенных от пациентов и индуцированных эритромицином in vitro, внешний значок. Микробиол Иммунол . 2001; 45: 617-20.
  • Pereyre S, Charron A, Renaudin H и др. Первое сообщение о штаммах, устойчивых к макролидам, и описание новой вариации нуклеотидной последовательности в гене адгезина P1 в клинических штаммах Mycoplasma pneumonia, e, выделенных во Франции в течение 12 лет за пределами страны. Дж. Клин Микробиол . 2007; 45: 3534-9.
  • Principi N, Esposito S. Устойчивый к макролидам Mycoplasma pneumoniae : его роль в респираторной инфекции Внешний значок. J Antimicrob Chemother . 2013; 68: 506-11.
  • Suzuki S, Yamazaki T, Narita M и др. Клиническая оценка устойчивости к макролидам Mycoplasma pneumoniae external icon. Противомикробные агенты Chemother . 2006; 50: 709-12.
  • Уэйтс К.Б., Рэтлифф А., Крабб Д.М. и др. 2019. Устойчивые к макролидам Mycoplasma pneumoniae в Соединенных Штатах, по данным национальной программы эпиднадзора на внешней стороне. Дж. Клин Микробиол . 2019 57 (11): e00968-19.
  • Чжэн Х, Ли С., Селваранган Р. и др. Устойчивые к макролидам Mycoplasma pneumoniae, США. Emerg Infect Dis . 2015; 21 (8): 1470-1472.
,

Пневмония | Mycoplasma pneumoniae | Методы диагностики для лабораторий

Клинические лаборатории могут провести диагностическое тестирование на инфекцию Mycoplasma pneumoniae с использованием методов посева, серологии или амплификации нуклеиновых кислот (см. Таблицу ниже). M. pneumoniae отличается от других бактерий тем, что влияет на методы, используемые для диагностики инфекции:

  • Может проходить через фильтры, обычно используемые для удаления бактерий.
  • Световая микроскопия не может его обнаружить.
  • Не вызывает видимого помутнения жидких питательных сред. Для получения визуального подтверждения роста культур M. pneumoniae требуются специализированные среды.

В настоящее время существует несколько коммерчески доступных наборов, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для обнаружения M. pneumoniae . Большинство из этих наборов используются для обнаружения множества респираторных патогенов, в том числе M.пневмония . Когда необходимо дополнительное или специализированное тестирование, местные или государственные лаборатории здравоохранения могут предоставить диагностическую поддержку или направить образцы в CDC.

Преимущества, недостатки и доступность Select M. pneumoniae Методы диагностики

Преимущества, недостатки и доступность Select M. pneumoniae Методы диагностики
Метод Преимущества Недостатки Настройка теста
Культура
  • Восстановленные изоляты идеально подходят для генотипирования и тестирования чувствительности к противомикробным препаратам
  • 100% специфичность при получении положительного результата 1
  • Длительно и медленно (получение изолята может занять несколько недель)
  • Требуется специализированная экспертиза
  • Высокая вероятность ложноотрицательных результатов
  • Время до результатов не оптимально для принятия решения о лечении
  • Только специализированные справочные лаборатории; не для плановой диагностики
Серология
  • Наборы, имеющиеся в продаже
  • Возможно количественное определение
  • Отсутствие специфичности
  • Необходимость многократных посещений пациентов для сбора парных образцов сыворотки в остром периоде и в период выздоровления (отбор проб с временной привязкой)
  • Время до результатов не оптимально для принятия решения о лечении
  • Клинические услуги: Сыворотка, предоставленная службе клинических лабораторных исследований для иммуноферментного анализа (EIA) 2
Молекулярная
  • Наборы, имеющиеся в продаже
  • Высокая чувствительность и специфичность
  • Rapid
  • Своевременное получение результатов для принятия решений о лечении
  • Возможно типирование штаммов и определение чувствительности к противомикробным препаратам
  • Дорого
  • Требуются специализированные знания и оборудование
  • Не стандартизован
  • Отсутствие клинической и сравнительной проверки
  • Ограниченное разрешение FDA
  • Клинические услуги: NP, OP или мокрота, предоставленная службе клинического лабораторного тестирования для ПЦР в реальном времени, включая несколько продуктов, одобренных FDA 3
  • CDC: (1) Мультиплексная ПЦР в реальном времени для обнаружения M.pneumoniae , Chlamydia pneumoniae, и Legionella видов в мазке NP, мазке OP, мокроте, ткани или спинномозговой жидкости 2 , 4 (2) ПЦР-тест на чувствительность к макролидам
  • Коммерческий / одобрен FDA: В настоящее время доступно 5 тестов. 5

1 При условии, что используются соответствующие дополнительные процедуры для идентификации выделенного изолята до уровня вида.

2 Другие тесты, проводимые CDC для специальных исследований, включают: культивирование, типирование штаммов, типирование адгезина P1, типирование тандемных повторов (MLVA) по множеству локусов, определение последовательности всего генома.

3 Государственные и местные департаменты здравоохранения могут предлагать эти диагностические тесты для обнаружения M. pneumoniae .

4 Утвержденные FDA тесты могут быть одиночным аналитом (только для обнаружения M. pneumoniae ) или множественными аналитами (для одновременного обнаружения нескольких респираторных патогенов).

5 Из пяти доступных в настоящее время анализов четыре являются мультианалитическими и только один - одиночным анализируемым веществом (специфичным для M. pneumoniae ).

NP - носоглотка, OP - ротоглотка, CSF - спинномозговая жидкость, ПЦР - полимеразная цепная реакция

Список литературы

  • Аткинсон Т.П., Балиш М.Ф., Уэйтс КБ. Эпидемиология, клинические проявления, патогенез и лабораторное выявление инфекции Mycoplasma pneumoniae внешний значок. FEMS Microbiol Ред. . 2008; 32: 956-73.
  • Леал С., Тоттен А., Сяо Л. и др. Оценка коммерческих методов молекулярной диагностики для выявления и определения устойчивости к макролидам у Mycoplasma pneumoniaeexternal icon. J Clin Microbiol. 2020; DOI: 10.1128 / JCM.00242-20.
  • Турман К.А., Вальтер Н.Д., Шварц С.Б. и др. Сравнение лабораторных диагностических процедур для выявления Mycoplasma pneumoniae во внешней вспышке в сообществе. Clin Infect Dis .2009; 48: 1244-9.
  • Уэйтс КБ. Что нового в диагностическом тестировании и подходах к лечению Mycoplasma pneumoniae у детей? External icon Adv Exp Med Biol . 2011; 719: 47-57.
  • Winchell JM. Mycoplasma pneumoniae - внешний вид национального общественного здравоохранения. Curr Pediatr Ред. . 2013; 9 (4): 324-33.
,

Смотрите также