Роль медицинской сестры в профилактике пневмонии у детей


Дипломная работа по теме «Роль медицинской сестры в организации ухода за пациентами детского возраста с пневмонией»


Бюджетное учреждение
профессионального образования
Ханты-Мансийского автономного округа – Югры
«Нижневартовский медицинский колледж»
РОЛЬ МЕДИЦИНСКОЙ СЕСТРЫ В ОРГАНИЗАЦИИ УХОДА ЗА ПАЦИЕНТАМИ ДЕТСКОГО ВОЗРОСТА С ПНЕВМОНИЕЙ
Квалификационная выпускная (дипломная) работа
по специальности 060501 Сестринское дело
Квалификация «Медицинская сестра»
Выполнил(а) студент (Ф.И. О.) Мусабекова Велена Рамзесовна (подпись)
Специальность: 060501 "Сестринское дело"
Группа: 302
Руководитель (Ф.И. О.) Андреева Алла Юрьевна,преподаватель (подпись) (место работы, должность, ученое звание, степень)

К защите допустить
Заместитель директора по учебно-производственной работе
Выпускная квалификационная работа выполнена с оценкой
Дата защиты «____» _______________ 20__ г.
Секретарь ГАК (Ф.И. О.) (подпись)
Нижневартовск, 2016
НАУЧНЫЙ РУКОВОДИТЕЛЬ:
Преподаватель педиатрии :
РЕЦЕНЗЕНТ:
Преподаватель:
Выпускная квалификационная работа рекомендована к защите на заседании методического объединения ПМ.02, протокол № ____ от _____________.
С дипломной работой можно ознакомиться в библиотеке
БУ «Нижневартовский медицинский колледж» (г. Нижневартовск,
ул. Интернациональная, 3).
СОДЕРЖАНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙВВЕДЕНИЕГЛАВА I ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ОСНОВНЫХ СОСТАВЛЯЮЩИХ ИССЛЕДОВАНИЯ1.1Этиология пневмонии………………………………………………………
1.2 Патогенез пневмонии………………………………………………………..
1.3 Основные симптомы пневмонии …………………………………………
1.4 Методы диагностики и лечения пневмонии, роль медицинской сестры в их проведении………………………………………………………………
1.5 Период реконвалесценции …………………………………………………
1.6 Профилактика пневмонии…………………………………………….
1.7 Диспансерное наблюдение……………………………………………..
ГЛАВА II. МЕТОДЫ И ОРГАНИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Особенности работы медицинской сестры по организации ухода за больными пневмонией в условиях стационара…………………………………….
2.2 Деятельность медицинской сестры по организации ухода за больными пневмонией в условиях стационара………………………………………………….
ГЛАВА III. ОРГАНИЗАЦИЯ СЕСТРИНСКОГО УХОДА ПРИ ПНЕВМОНИИ У ДЕТЕЙ
3.1 Сестринский уход при пневмонии у детей………………………………
ЗАКЛЮЧЕНИЕСПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ PAGEREF _Toc421631653 \h Практические рекомендацииПРИЛОЖЕ

Добавки цинка для улучшения результатов лечения детей с диагнозом респираторные инфекции

Биологическое, поведенческое и контекстное обоснование

Цинк - важный микроэлемент, необходимый для поддержания клеток кишечника, роста костей и иммунной функции. Дети, живущие в странах с низким доходом, часто страдают от недоедания и дефицита цинка (1,2). Тяжелый дефицит цинка связан с задержкой роста, нарушением иммунитета, кожными заболеваниями, нарушением обучаемости и анорексией (3,4).Недостатки могут возникать из-за недостаточного потребления продуктов, содержащих цинк, или недостаточного усвоения. Большинство продуктов с высоким содержанием цинка имеют животное происхождение, например мясо, рыбу и молочные продукты. Доступ к этим продуктам может быть труднее для групп населения с низким доходом. Пищевые волокна и соединения, называемые фитатами, которые часто содержатся в таких продуктах, как злаки, орехи и бобовые, связываются с цинком и приводят к плохому усвоению (5,6). Частая диарея, которая также связана с хроническим недоеданием, может еще больше истощить запасы цинка в организме (7,8).

Дети с дефицитом цинка подвергаются повышенному риску задержки роста и развития диарейных заболеваний, а также инфекций дыхательных путей, таких как острые инфекции нижних дыхательных путей (9–11). Диарейные расстройства и острые инфекции нижних дыхательных путей, особенно пневмония, являются двумя наиболее частыми причинами младенческой и детской смертности в странах с низким уровнем дохода (12). Недоедание считается основной причиной примерно половины этих смертельных острых инфекций нижних дыхательных путей (11).От одной только пневмонии ежегодно умирает больше детей, чем от СПИДа, малярии или кори вместе взятых, с более чем двумя миллионами смертей в год (13). Некоторые исследования показали, что добавление цинка может снизить количество эпизодов и тяжесть случаев бронхиолита и пневмонии (9,14–19) у детей. Добавки цинка в сочетании с раствором для пероральной регидратации уже легли в основу рекомендаций ВОЗ / ЮНИСЕФ для использования при лечении детей с диареей (20).

Считается, что цинк помогает снизить восприимчивость к острым инфекциям нижних дыхательных путей, регулируя различные иммунные функции, включая защиту здоровья и целостности респираторных клеток во время воспаления или травмы легких (21).Исследования добавок цинка для лечения или улучшения лечения острых инфекций нижних дыхательных путей, включая пневмонию, дали неоднозначные результаты (14,22–27). Недавний обзор и метаанализ существующих исследований, например, показали, что положительные эффекты добавок цинка наиболее четко продемонстрированы в Южной Азии, когда детям давали не менее 70 миллиграммов цинка в неделю (19). Однако в этом обзоре не удалось определить, будет ли добавление цинка менее эффективным при введении более низких доз или же добавление будет иметь меньшее влияние на показатели острой инфекции нижних дыхательных путей в других географических регионах.В условиях ограниченных ресурсов также трудно определить дефицит цинка, и поэтому может быть трудно эффективно воздействовать на группы риска (10,28,29). Другой систематический обзор продемонстрировал, что добавление цинка в значительной степени связано со снижением частоты пневмонии, и рекомендовал дополнительное потребление цинка в группах населения с дефицитом (18).

Также был оценен диапазон доз добавок, от 15 мг до 140 мг в неделю, при этом верхний диапазон превышает рекомендуемую суточную дозу (RDI) для детей 2 мг в день для детей в возрасте до одного года и до 7 лет. мг в день для детей от 1 до 3 лет (30).Важно лучше понять оптимальные дозы добавок, особенно потому, что высокие дозы цинка и длительный прием добавок связаны с ингибированием всасывания других питательных веществ, таких как медь и железо (14,23,31,32), поскольку а также более низкие показатели выживаемости детей с ВИЧ (33). Следует также учитывать влияние диеты на всасывание микронутриентов, поскольку было высказано предположение, что биодоступность цинка выше при более изысканном городском рационе (27,34). Кроме того, добавки - не единственный способ уменьшить дефицит питательных веществ, который может сделать детей более восприимчивыми к инфекции.В качестве возможных альтернатив также следует изучить снижение потребления продуктов питания, препятствующих всасыванию, диверсификацию рациона и обогащение пищевых продуктов (26).

Ряд авторов подтвердили, что регулярный прием добавок цинка в течение более трех месяцев действительно оказывает положительное влияние на сокращение продолжительности острых инфекций нижних дыхательных путей у детей в развивающихся странах (11,19,35,36). Эти наблюдаемые эффекты могут привести к значительному абсолютному снижению показателей детской заболеваемости и смертности с учетом количества детей, ежегодно умирающих от острых инфекций нижних дыхательных путей (9).По-прежнему важно лучше понять, как цинк может работать вместе с антибиотиками при лечении детей с тяжелыми острыми инфекциями нижних дыхательных путей и снизить количество детских смертей из-за пневмонии.


Список литературы

1. Гибсон Р.С., Фергюсон Э.Л. Оценка диетического цинка у населения. Американский журнал клинического питания. 1998; 68: 430S – 434S.

2. Бхутта З.А., Блэк Р.Э., Браун К.Х., Гарднер Дж. М., Гор С., Хидаят А. и др.Профилактика диареи и пневмонии с помощью добавок цинка у детей в развивающихся странах: объединенный анализ рандомизированных контролируемых исследований. Коллективная группа исследователей цинка. Журнал педиатрии. 1999; 135 (6): 689–697.

3. Черный RE. Дефицит цинка, инфекционные заболевания и смертность в развивающихся странах. Журнал питания. 2003; 133: 1485S – 1489S.

4. Браун К. Х., Ривера Дж. А., Бхутта З., Гибсон Р. С., Кинг Дж. К., Лённердал Б. и др. Технический документ Международной консультативной группы по цинковому питанию (IZiNCG) №1. Оценка риска дефицита цинка у населения и варианты борьбы с ним. Бюллетень по пищевым продуктам и питанию. 2004; 25: S94 – S203.

5. Руэль М.Т., Ривера Дж. А., Сантисо М. С., Лённердаль Б., Браун К. Х. Влияние добавок цинка на заболеваемость диареей и респираторными инфекциями среди сельских детей Гватемалы. Педиатрия. 1997; 99 (6): 808–813.

6. Черный RE. Лечебные и профилактические эффекты цинка при серьезных детских инфекционных заболеваниях в развивающихся странах.Американский журнал клинического питания. 1998; 68: 476S – 479S.

7. Castillo-Duran C, Vial P, Uauy R. Минеральный баланс микроэлементов во время острой диареи у младенцев. Журнал педиатрии. 1988; 113: 452–457.

8. Навех Ю., Лайтман А., Зиндер О. Влияние диареи на концентрацию цинка в сыворотке крови у младенцев и детей. Журнал педиатрии. 1982; 101: 730–733.

9. Аггарвал Р., Сентц Дж., Миллер М.А. Роль приема цинка в профилактике детской диареи и респираторных заболеваний: метаанализ.Педиатрия. 2007; 119 (6): 1120–1130.

10. Шакур М.С., Малек М.А., Бано Н., Рахман М., Ахмед М. Сыворотка и цинк в волосах у сильно истощенных бангладешских детей, связанных с острой инфекцией нижних дыхательных путей или без нее. Индийский журнал педиатрии. 2009; 76 (6): 609–614.

11. Рот Д.Э., Колфилд Л.Е., Эззати М., Блэк RE. Острые инфекции нижних дыхательных путей в детстве: возможности для снижения глобального бремени здоровья с помощью мер в области питания.Бюллетень Всемирной организации здравоохранения. 2008; 86: 356–364.

12. Брайс Дж., Боски-Пинто С., Сибуя К., Блэк Р. Э. и др. Оценки ВОЗ причин смерти детей. Ланцет. 2005; 365: 1147–1152.

13. ВОЗ. Пневмония: забытый убийца детей. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2006 г. (http://www.who.int/maternal_child_adolescent/documents/9280640489/en/)

14. Брукс В.А., Сантошам М., Нахид А., Госвами Д., Вахед М.А., Динер-Вест М. и др.Влияние еженедельных добавок цинка на заболеваемость пневмонией и диареей у детей младше 2 лет среди городского населения с низкими доходами в Бангладеш: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет. 2005; 366: 999–1004.

15. Джонс Дж., Стекети Р. В., Блэк Р. Э., Бхутта З. А., Моррис С. С. и др. Сколько детских смертей мы можем предотвратить в этом году? Ланцет. 2003; 362: 65–71.

16. Бхутта З.А., Блэк Р.Э., Браун К.Х., Гарднер Дж. М., Гор С., Хидаят А. и др. Профилактика диареи и пневмонии с помощью добавок цинка у детей в развивающихся странах: объединенный анализ рандомизированных контролируемых исследований.Журнал педиатрии. 1999; 135: 689–697.

17. Бхутта З.А., Ахмед Т., Блэк Р.Э., Казенс С., Дьюи К., Джульяни Э. и др. Что работает? Вмешательства для материнского и детского недоедания и выживания. Ланцет. 2008; 371: 417–440.

18. Ласси З.С., Хайдер Б.А., Бхутта З.А. Добавки цинка для профилактики пневмонии у детей в возрасте от 2 до 59 месяцев. Кокрановская база данных систематических обзоров. 2010; (12): CD005978.

19. Рот Д.Е., Ричард С.А., Блэк RE.Добавки цинка для профилактики острой инфекции нижних дыхательных путей у детей в развивающихся странах: метаанализ и мета-регрессия рандомизированных исследований. Международный журнал эпидемиологии. 2010; 39 (3): 795–808.

20. ВОЗ / ЮНИСЕФ. Клиническое лечение острой диареи. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2004 г. (http://www.who.int/maternal_child_adolescent/documents/who_fch_cah_04_7/en/)

21. Bao S, Knoell DL. Цинк модулирует предрасположенность эпителия дыхательных путей к апоптозу, опосредованному рецепторами смерти.Американский журнал физиологии - клеточная и молекулярная физиология легких. 2006; 290: L433 – L441.

22. Боз А., Коулс К.Л., Гунавати, Джон Х., Моисей П., Рагупати П. и др. Эффективность цинка при лечении тяжелой пневмонии у госпитализированных детей младше 2 лет. Американский журнал клинического питания. 2006; 83: 1089–1096.

23. Чанг А.Б., Торзилло П.Дж., Бойс Н.К., Уайт А.В., Стюарт П.М., Уитон Г.Р. и др. Добавки цинка и витамина А для детей коренных австралийцев, госпитализированных с инфекцией нижних дыхательных путей: рандомизированное контролируемое исследование.Медицинский журнал Австралии. 2006; 184: 107–112.

24. Mahalanabis D et al. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности лечения цинком или витамином А у младенцев и детей раннего возраста с тяжелой острой инфекцией нижних дыхательных путей. Американский журнал клинического питания, 2004 г., стр. 79: 430–436.

25. Бхандари Н., Бахл Р., Танежа С., Стрэнд Т., Мёльбак К., Ульвик Р. Дж. И др. Влияние обычного приема цинка на пневмонию у детей в возрасте от 6 месяцев до 3 лет: рандомизированное контролируемое исследование в городских трущобах.BMJ. 2002; 324: 1358–1362.

26. Ричард С.А., Завалета Н., Колфилд Л.Е., Блэк Р.Э., Витциг Р.С., Шанкар А.Х. Добавки цинка и железа и малярия, диарея и респираторные инфекции у детей в перуанской Амазонии. Американский журнал тропической медицины. 2006; 75: 126–32.

27. Длинный KZ. Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование влияния добавок витамина А и цинка на диарейные заболевания и инфекции дыхательных путей у детей в Мехико, Мексика.Американский журнал клинического питания. 2006; 83: 693–700.

28. Доэрти С.П., Саркар М.А., Шакур М.С., Линг С.К., Элтон Р.А., Каттинг В.А. Цинк и реабилитация после тяжелой белково-энергетической недостаточности: схемы с более высокими дозами связаны с повышенной смертностью. Американский журнал клинического питания. 1998; 68: 742–748.

29. Гибсон Р.С., Бейли К.Б., Парнелл В.Р., Уилсон Н., Фергюсон Э.Л. Более высокий риск дефицита цинка у школьников из Тихоокеанского региона Новой Зеландии по сравнению с их сверстниками из числа маори и европейцев: национальное исследование Новой Зеландии.Британский журнал питания. 2010; 1–10.

30. Институт медицины. Рекомендации по питанию Института медицины: основное руководство по потребностям в питательных веществах. Вашингтон, округ Колумбия, National Academies Press. 2006.

31. Prasad AS, Brewer GJ, Schoomaker EB, Rabbani P. Гипокупремия, вызванная терапией цинком у взрослых. Журнал Американской медицинской ассоциации. 1978; 240: 2166–2168.

32. Dekker LH, Villamor E. Прием добавок цинка детям не связан со снижением концентрации гемоглобина.Журнал питания. 2010; 140 (5): 1035–1040.

33. Тан А.М., Грэм Н.М., Саа А.Дж. Влияние потребления микронутриентов на выживаемость при инфекции вируса иммунодефицита человека 1 типа. Американский журнал эпидемиологии. 1996; 143: 1244–1256.

34. Росадо Дж. Л., Лопес П., Моралес М., Муньос Е., Аллен Л. Х. Биодоступность энергии, азота, жира, цинка, железа и кальция из рациона сельских жителей Мексики. Британский журнал Nutritio. 1992; 68: 45–58.

35. Сазавал С., Блэк Р. Э., Джалла С., Мазумдар С., Синха А., Бхан М. К..Добавка цинка снижает частоту острых инфекций нижних дыхательных путей у младенцев и детей дошкольного возраста: двойное слепое контролируемое исследование. Педиатрия. 1998; 102: 1–5.

36. Пул К. Комментарий: уроки, извлеченные из результатов исследований и сравнений между исследованиями - испытания добавок цинка и эпизоды острых респираторных заболеваний нижних дыхательных путей у детей в развивающихся странах. Международный журнал эпидемиологии. 2010; 39 (3): 809–811.

.

Pinkbook | Пневмококковая инфекция | Эпидемиология болезней, предупреждаемых с помощью вакцин

Версия для печати pdf icon [18 страниц]

Пневмококковая болезнь
  • S. pneumoniae , впервые выделенный Пастером в 1881 г.
  • Путаница с другими причинами пневмонии до открытия пятна по Граму в 1884 г.
  • Более 80 серотипов, описанных к 1940 г.
  • Первая вакцина в США в 1977 г.

Streptococcus pneumoniae вызывает острую бактериальную инфекцию.Бактерия, также называемая пневмококком, была впервые выделена Пастером в 1881 году из слюны больного бешенством. Связь между пневмококком и крупозной пневмонией была впервые описана Фридлендером и Таламоном в 1883 году, но пневмококковая пневмония путалась с другими типами пневмонии до появления окраски по Граму в 1884 году. С 1915 по 1945 год химическая структура и антигенность Были объяснены пневмококковый капсульный полисахарид, его связь с вирулентностью и роль бактериальных полисахаридов в заболеваниях человека.К 1940 г. было описано более 80 серотипов пневмококков.

Попытки разработать эффективные пневмококковые вакцины начались еще в 1911 году. Однако с появлением пенициллина в 1940-х годах интерес к пневмококковой вакцине снизился, пока не было обнаружено, что многие пациенты все еще умирают, несмотря на лечение антибиотиками. К концу 1960-х годов снова были предприняты усилия по разработке поливалентной пневмококковой вакцины. Первая пневмококковая вакцина была лицензирована в США в 1977 году.Первая конъюгированная пневмококковая вакцина была лицензирована в 2000 году.

Начало страницы

Streptococcus pneumoniae

Streptococcus pneumoniae
  • Грамположительные организмы
  • Полисахаридная капсула важный фактор патогенности
  • 92 серотипа, зарегистрированных по состоянию на 2011 г.
  • Типоспецифические антитела защитные

Streptococcus pneumoniae - это ланцетообразные грамположительные факультативные анаэробные организмы.Обычно они встречаются парами (диплококки), но также могут встречаться по отдельности или короткими цепочками. Некоторые пневмококки инкапсулированы, а их поверхность состоит из сложных полисахаридов. Инкапсулированные организмы патогенны для людей и экспериментальных животных, тогда как организмы без капсульных полисахаридов - нет. Капсульные полисахариды - основная причина патогенности организма. Они антигенны и служат основой для классификации пневмококков по серотипам. Было идентифицировано 90 серотипов на основании их реакции с типоспецифическими антисыворотками.Типоспецифические антитела к капсульному полисахариду являются защитными. Эти антитела и комплемент взаимодействуют, опсонизируя пневмококки, что способствует фагоцитозу и очищению организма. Антитела к некоторым капсульным полисахаридам пневмококка могут перекрестно реагировать с родственными типами, а также с другими бактериями, обеспечивая защиту от дополнительных серотипов.

Было показано, что большинство серотипов S. pneumoniae вызывают серьезные заболевания, но только несколько серотипов вызывают большинство пневмококковых инфекций.По оценкам, на 10 наиболее распространенных серотипов приходится около 62% инвазивных заболеваний во всем мире. Рейтинг и распространенность серотипов различаются в зависимости от возрастной группы пациентов и географического региона. В Соединенных Штатах на семь наиболее распространенных серотипов, выделенных из крови или спинномозговой жидкости (ЦСЖ) детей младше 6 лет, приходится 80% инфекций. Эти семь серотипов составляют лишь около 50% изолятов от детей старшего возраста и взрослых.

Пневмококки являются обычными обитателями дыхательных путей и могут быть изолированы из носоглотки от 5% до 90% здоровых людей.Частота бессимптомного носительства зависит от возраста, окружающей среды и наличия инфекций верхних дыхательных путей. Среди детей школьного возраста от 20% до 60% могут быть колонизированы. Только 5–10% взрослых без детей являются колонизированными, хотя на военных объектах может быть колонизировано до 50–60% обслуживающего персонала. Продолжительность вынашивания варьируется и обычно у детей больше, чем у взрослых. Кроме того, плохо изучена связь носительства с развитием естественного иммунитета.

Начало страницы

Клинические характеристики пневмококковой пневмонии
  • Внезапное начало лихорадки
  • Озноб или озноб
  • Плевритная боль в груди
  • Продуктивный кашель
  • Одышка, тахипноэ, гипоксия
  • Тахикардия, недомогание, слабость
Пневмококковая пневмония
  • Примерно 400000 госпитализаций в США
  • До 36% внебольничных пневмоний у взрослых
  • Распространенное бактериальное осложнение гриппа
.

Тяжелая пневмония у пожилых людей: риски, лечение и профилактика

Для тебя Новости и перспективы Наркотики и болезни CME и образование Академия видео Взаимодействие с другими людьми Специальность: Мультиспециальность Аллергия и иммунология Анестезиология Бизнес медицины Кардиология Критический уход Дерматология Диабет и эндокринология Неотложная медицинская помощь Семейная медицина Гастроэнтерология Общая хирургия Гематология - Онкология ВИЧ / СПИД Госпитальная медицина Инфекционные заболевания Медицина внутренних органов Мультиспециальность Нефрология Неврология Акушерство / гинекология и женское здоровье Онкология Офтальмология Ортопедия Патология и лабораторная медицина Педиатрия Пластическая хирургия Психиатрия Здравоохранение Легочная медицина Радиология Ревматология Трансплантация Урология Студенты-медики Медсестры Фармацевтов Жители Сегодня на Medscape Издание: АНГЛИЙСКИЙ DEUTSCH ESPAÑOL FRANAIS ПОРТУГАЛИЯ Авторизоваться Si.

Что такое пневмония? Симптомы, причины, диагностика, лечение и профилактика

Как можно заразиться пневмонией? Большинство микробов, вызывающих инфекцию, передаются от человека к человеку воздушно-капельным путем при кашле или чихании.

Дети младшего возраста и люди старше 65 лет наиболее уязвимы для пневмонии, отмечает клиника Мэйо. (4)

По данным Национального института сердца, легких и крови (NHLBI), вы также подвергаетесь более высокому риску пневмонии, если у вас есть одно из следующих состояний: (5)

Курильщики также много более высокий риск пневмонии, независимо от возраста, и заболевание чаще поражает мужчин и афроамериканцев.

Люди, которые часто находятся в тесном контакте с другими людьми, например студенты колледжей и военнослужащие, также более восприимчивы к этой болезни.

СВЯЗАННЫЕ С: 10 терминов, связанных с пневмонией, которые вам необходимо знать

Какие типы пневмонии существуют?

Тяжесть инфекции зависит от многих факторов, в том числе от вашего возраста и общего состояния здоровья.

«Многие аспекты лечения, а также результат зависят от человека, а также от типа пневмонии», - говорит д-р.Бэррон. «Иногда вам будет хорошо, если вы просто отдохнете, но если у вас есть проблемы с дыханием, вам следует немедленно обратиться к врачу».

Ваши врачи попытаются классифицировать ваш тип пневмонии, чтобы помочь вам в лечении.

Вот что вам нужно знать о различных типах пневмонии:

Пневмония, приобретенная в сообществе

Также известная как ВП, это наиболее распространенная форма пневмонии, поскольку вы можете заразиться ею в общественных местах, например школа или работа.По данным Национальной медицинской библиотеки, это может быть вызвано бактериями, вирусами или грибками. (6)

У вас также может развиться ВП после заражения обычной вирусной инфекцией, например, простудой или гриппом.

Болезнь варьируется от легкой до тяжелой и, если ее не лечить, может привести к дыхательной недостаточности или смерти.

Бактериальная ВП обычно более серьезна, чем другие типы, и чаще встречается у взрослых. Атипичная пневмония, часто называемая ходячей пневмонией, представляет собой более легкую форму, часто вызываемую бактериями Mycoplasma pneumoniae .Согласно Кливлендской клинике, симптомы пневмонии при ходьбе включают боль в горле, постоянный сухой кашель, усталость, головные боли и лихорадку. (7)

У вирусной и бактериальной пневмонии есть некоторые общие признаки, но врачи иногда могут различить их по симптомам пациента.

Заболевание может быть вызвано различными типами бактерий. В большинстве случаев бактерии попадают в легкие при вдыхании, а затем попадают в кровоток, потенциально вызывая повреждение других органов и систем организма.

Streptococcus pneumoniae , также известная как пневмококковая пневмония, можно лечить антибиотиками. Но по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), многие типы бактерий, в том числе около S. pneumoniae (пневмококк), устойчивы к этим антибиотикам, что может привести к неудачам лечения. (8) Пневмококковая пневмония вызывает около 150 000 госпитализаций в США в год.

У вас также может быть пневмококковая инфекция без пневмонии.Например, пневмококковые инфекции ежегодно вызывают более трех миллионов ушных инфекций у детей.

Факторы риска бактериальной ВП включают:

В зависимости от того, насколько вы больны и есть ли у вас какие-либо другие заболевания, ваш врач может лечить вас от предполагаемой бактериальной пневмонии с помощью антибиотиков дома или в больнице.

Вирусная ВП, особенно респираторно-синцитиальный вирус (РСВ), по данным CDC, является наиболее частой причиной пневмонии у детей младше 1 года.(9)

Хотя вирусная пневмония обычно протекает менее серьезно, чем бактериальная пневмония, вирусные инфекции, вызываемые некоторыми вирусами гриппа, такими как h2N1, и коронавирусами, например тяжелым острым респираторным синдромом (SARS), могут быть очень серьезными.

СВЯЗАННЫЕ С: Что нужно знать о пандемии COVID-19

Антибиотики неэффективны против вирусной пневмонии. Ваш врач, скорее всего, лечит симптомы - жар, кашель и обезвоживание.

Вам или вашему ребенку может потребоваться госпитализация, если симптомы вирусной пневмонии станут серьезными.

Грибковая ВП чаще всего встречается у людей с серьезными проблемами со здоровьем или ослабленной иммунной системой, в том числе у людей с ВИЧ или синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД), а также у людей, проходящих лечение от рака. (5)

Вакцинация против пневмококковой пневмонии снижает риск ВП.

Пневмония, приобретенная в больнице

Как следует из названия, она развивается во время пребывания в больнице по поводу другой проблемы со здоровьем. Люди, которые используют механизмы, помогающие им дышать, особенно склонны к развитию пневмонии, приобретенной в больнице.

Больничная пневмония обычно требует лечения в больнице с помощью внутривенных антибиотиков.

Аспирационная пневмония

Заболевание может развиться после вдыхания человеком пищи, жидкости, газов или пыли.

Сильный рвотный рефлекс или кашель обычно предотвращают аспирационную пневмонию, но вы можете подвергаться риску, если вам трудно глотать или у вас пониженная бдительность.

Форма аспирационной пневмонии, пневмонии, связанной с химическими веществами или токсинами, вызывается вдыханием паров химических веществ, например, при воздействии смеси аммиака и отбеливателя или при вдыхании керосина или другого вредного химического вещества.

Этот тип пневмонии также может возникать у пожилых людей с плохими механизмами глотания, таких как жертвы инсульта, которые фактически могут вдыхать кислое содержимое своего желудка, вызывая аспирационную пневмонию.

Вызывает воспаление без бактериальной инфекции. Эти пневмонии иногда бывает трудно лечить, особенно из-за того, что пациенты с самого начала болеют.

Если ваши легкие раздражаются от вдыхания пищи или содержимого желудка, может развиться бактериальная инфекция.

Некоторые состояния, которые могут подвергнуть вас риску аспирационной пневмонии, включают:

Симптомы аспирационной пневмонии включают кашель, увеличение количества мокроты, лихорадку, спутанность сознания и одышку.

Лечение может включать помощь при дыхании и внутривенное введение антибиотиков в больнице.

Вы можете предотвратить осложнения, если не будете есть и не пить перед операцией, проконсультируйтесь с терапевтом, чтобы научиться глотать без аспирации, и избегая чрезмерного употребления алкоголя.

Оппортунистическая инфекция

Наконец, пневмония, которая развивается у людей с ослабленной иммунной системой, часто называется условно-патогенной инфекцией.

Вы более подвержены этому типу пневмонии, если у вас хроническое заболевание легких, у вас ВИЧ или СПИД, или если вы перенесли трансплантацию органов.

.

Смотрите также