Юнидокс солютаб при пневмонии


инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакодинамика
Механизм действия
Доксициклин ингибирует синтез бактериальных протеинов путём связывания с 30S субъединицей рибосомы. Доксициклин проявляет бактериостатическую активность в отношении против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных организмов.
Механизм резистентности
Резистентность, как правило, зависит от плазмид или транспозонов. Первичный механизм представляет собой повышенный отток (эффлюкс) тетрациклина из бактериальной клетки.
Может присутствовать значительная местная разница в процентном содержании устойчивых штаммов с природной резистентностью.
Было установлено, что некоторые штаммы Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Enterococcus faecalis устойчивы к тетрациклинам. Поэтому тетрациклины не должны использоваться для лечения стрептококковых инфекций, если не будет получено подтверждение чувствительности микроорганизма. Для лечения инфекций верхних дыхательных путей, вызванных бета-гемолитическими стрептококками группы А (а также для профилактики острого ревматизма), предназначены другие препараты.
Перекрёстная резистентность
Перекрёстная резистентность в группе тетрациклинов является нормой.
Тесты на чувствительность
Используя стандартизированные методы для определения значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК), для доксициклина со стороны EUCAST установлены следующие критерии:
Staphylococcus spp.: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л
Streptococcus групп A, B, C, G: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л
Streptococcus pneumoniae: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л
Haemophilus influenzae: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л
Moraxella catarrhalis: S ≤ 1 мг/л, R > 2 мг/л
Возникновение резистентности может варьировать как географически, так и в течение времени для выбранных микроорганизмов. Локальная информация о приобретённой резистентности желательна, особенно при лечении серьёзных инфекций. Если локальная распространённость резистентности настолько высока, что использование доксициклина для лечения некоторых инфекций вызывает сомнения, то в данном случае могут потребоваться консультации экспертов.
Микроорганизмы, как правило, чувствительные к  доксициклину:
Грамположительные аэробные микроорганизмы:
- Bacillus cereus
- Bacillus anthracis
- Staphylococcus aureus
 
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:
- Brucella spp.
- Haemophilus influenzae
- Moraxella catharrhalis
- Vibrio cholerae
- Yersinia pestis
 
Прочие:
- Borrelia burgdorferi
- Bartonella spp.
- Burkholderia pseudomallei
- Chlamydia trachomatis
- Chlamydophila pneumoniae
- Chlamydophila psittaci
- Coxiella burnettii
- Francisella tularensis
- Leptospira spp.
- Mycoplasma pneumoniae
- Rickettsia spp.
- Treponema pallidum
- Ureaplasma urealyticum
 
Микроорганизмы, которые могут приобретать устойчивость:
Грамположительные аэробные микроорганизмы:
- Enterococcus spp.
- Streptococcus pneumoniae
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:
- Escherichia coli
- Klebsiella spp.
- Pasteurella multocida
 
Анаэробные бактерии:
Propionibacterium acnes
Микроорганизмы, резистентные в силу своей природы
Грамотрицательные аэробные микроорганизмы:
- Acinetobacter spp.
- Proteus mirabilis
- Proteus vulgaris
- Pseudomonas spp.
- Serratia spp.
Прочая информация
Результаты исследования, во время которого резус-макакам вводили ингаляционную форму сибирской язвы (вызванной Bacillus anthracis), показали выживание 9/10 животных, которые получали доксициклин дважды в сутки в течении 30 дней, начиная с 1 дня воздействия патогена. Все 9 резус-макак, получавших доксициклин в сочетании с человеческой противосибиреязвенной вакциной в 1 и 15 день, выжили в эксперименте.
Недостаточно клинических данных об эффективности доксициклина при лечении сибирской язвы у человека. Лечащий врач должен руководствоваться действующими национальными и/или международными консенсусными документами в отношении лечения сибирской язвы.
Недостаточно клинических данных об эффективности доксициклина при лечении чумы (вызванной Yersinia pestis) и туляремии (вызванной Francisella tularensis) у людей. Лечащий врач должен руководствоваться действующими национальными и/или международными консенсусными документами в отношении лечения чумы и туляремии.
Доксициклин может назначаться (для приема перорально) для профилактики малярии. Лечащий врач должен руководствоваться действующими национальными и/или международными консенсусными документами в отношении химиопрофилактики против малярии.
Фармакокинетика
Всасывание
При приёме внутрь доксициклин характеризуется практически полной абсорбцией. Приём пищи либо молока незначительно влияет на абсорбцию доксициклина.
Уровень доксициклина в плазме крови 1,5-3 мг/л достигается при приёме стандартной дозы 200 мг в первый день терапии и 100 мг в сутки в последующие дни.
Средний уровень доксициклина в плазме крови 2,6-3,0 мг/л достигается через 2 ч и снижается примерно до 1,5 мг/л через 24 ч.
Распределение
Доксциклин связывается с белками примерно на 90%.
Объем распределения 1,6 л/кг. Доксициклин хорошо проникает в ткани, но плохо проходит через гематоэнцефалический барьер. Концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.
Доксициклин накапливается в дентине и костной ткани (в том числе у плода). Доксициклин проникает через плацентарный барьер и экскретируется в грудное молоко.
Концентрация в крови плода примерно в 0,3 раза превышает концентрацию в крови матери. Концентрация в амниотической жидкости примерно в 0,3 раза выше концентрации в крови матери. Концентрация в грудном молоке достигает 30-40% от сывороточной концентрации.
Метаболизм
Первичные пути метаболизма доксициклина не установлены, однако индукторы ферментов сокращают период полувыведения доксициклина.
Выведение
Период полувыведения доксициклина составляет около 20 часов. Более 40% абсорбированного доксициклина выводится почками посредством клубочковой фильтрации. Препарат также выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).
Несмотря на то, что печенью выводится очень небольшой процент дозы препарата, концентрации в желчи обычно в 5-10 раз превышают плазменные концентрации.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Пациенты с печёночной недостаточностью
Особые даные о фармакокинетике препарата у пациентов с печёночной недостаточностью отсутствуют.
Пациенты с почечной недостаточностью
Выведение доксициклина почками составляет около 40%/72 часов у лиц с нормальной функцией почек. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) данный показатель может быть снижен до 1-5%/72 часа. Исследования показали отсутствие существенной разницы в периоде плазменного полувыведения доксициклина у пациентов с нормальной функцией почек и тяжелой почечной недостаточностью, так как сниженное выведение почками компенсируется повышенным выведением через кишечник.
Гемодиализ не влияет на концентрацию доксициклина в плазме крови.
Доклинические данные по безопасности
Нежелательные эффекты, наблюдаемые после многократных доз у животных, включали гиперпигментацию щитовидной железы и дегенерацию канальцевого аппарата в почках. Данные эффекты наблюдались при воздействии в дозе приблизительно на уровне терапевтической дозы для человека. Клиническая значимость таких результатов неизвестна.
Доксициклин не проявляет мутагенной активности; убедительные доказательства кластогенной активности отсутствуют. Исследования канцерогенности у крыс показали наличие доброкачественных опухолей в ткани молочных желез (фиброаденома), матки (полипы) и щитовидной железы (аденома С-клеток) у самок.
У крыс доза доксициклина на уровне 50 мг/кг/сутки приводила к снижению линейной скорости сперматозоидов без негативного эффекта на фертильность самцов или самок, или морфологию спермы. Дозы, превышающие 50 мг/кг/сутки, отрицательно влияли на фертильность и репродуктивную функцию крыс. Исследования токсичности в перинатальный и постнатальный периоды у крыс не показали каких-либо существенных отрицательных воздействий в терапевтических дозах. Доксициклин проникает через плаценту, и данные литературы показывают, что тетрациклины могут проявлять токсический эффект на развивающийся плод (изменение цвета зубов и замедление роста плода).

Купить UNIDOX SOLUTAB® (Доксициклин) 100 мг / таблетка, 10 таблеток

UNIDOX SOLUTAB® (Доксициклин, Дорикс, Доксигексал, Доксилин) - антибиотик широкого спектра действия. Он используется для лечения широкого спектра инфекций, таких как инфекции дыхательных путей, инфекции мочеполовой системы, кожные инфекции, инфекции, передаваемые половым путем; для профилактики послеоперационных гнойных осложнений. Unidox Solutab обладает мощным эффектом благодаря своей способности подавлять деление бактериальных клеток.

ИСПОЛЬЗУЕТ

  • Лечит инфекции дыхательных путей, включая фарингит, острый бронхит, обострение хронической обструктивной болезни легких, трахеит, бронхопневмонию, крупозную пневмонию, внебольничную пневмонию, абсцесс легких, эмпиему.
  • Устранение инфекций верхних дыхательных путей, включая отит, синусит, тонзиллит.
  • Лечение инфекций мочеполовой системы, цистита, пиелонефрита, бактериального простатита, уретрита, уретроцистита, урогенитального микоплазмоза, острого орхиэпидидимита; Эндометрит, Эндоцервицит.
  • Лечить инфекции, передаваемые половым путем.
  • Устранение инфекций желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей.
  • Лечит инфекции кожи и мягких тканей.
  • Лечить инфекционные заболевания глаз.

ГАРАНТИЯ И СРОК ГОДНОСТИ
100% оригинал японской компании Astellas Pharma Inc. https://www.astellas.com/worldwide.html.
Все упаковки герметично закрыты и имеют срок годности до 06.2022.
Подробнее читайте: https://en.wikipedia.org/wiki/Doxycycline

ОПИСАНИЕ
Unidox Solutab - это антибиотик тетрациклина. Он действует бактериостатически, взаимодействует с 30S рибосомной субъединицей, подавляя синтез белка в бактериальной клетке.Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp. (включая Rickettsia prowazekii), Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; некоторые простейшие: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.

УПАКОВКА И ДОЗИРОВКА
Unidox Solutab выпускается в форме таблеток. Каждая таблетка содержит действующее вещество - моногидрат доксициклина - 100 мг.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, саксарин, гипролоза (низкозамещенный), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный (безводный), стеарат магния, моногидрат лактозы.
Для приема внутрь. Таблетку можно растворить в небольшом количестве воды, проглотить целиком или разжевать. Таблетку следует принимать во время еды.
Дозировка:
Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг: в первый день доза составляет 400 мг 102 раза / сут, в последующие дни - по 100 мг 1 раз / сут.
Детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг: в первый день доза составляет 4 мг / кг, в последующие дни - по 2 мг / кг 1-2 раза / сут. Продолжительность лечения 5-10 дней.

MHRA и FDA не оценивали и не одобряли этот продукт.Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед использованием этой или любых других пищевых добавок или лекарств.

ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Не превышайте температуру хранения выше 25 градусов по Цельсию. Беречь от прямых солнечных лучей. Хранить запертым и недоступным для детей.

ВОПРОСЫ?
Задайте нам любые вопросы о Юнидокс Солютаб.

,

Unidox Solutab® comp. дисп. 100 мг N10

+ 373 22106688

ru

Toate produsele